Химия меди 
  Химия меди 
Министерство Образования Республики Беларусь 
              Белорусский Национальный Технический Университет 
                                Кафедра Химии 
                              Реферат на тему: 
                                 Химия меди 
      Исполнитель: Кузьмич А.Н. гр. 104312 
                       ______________________ 
      Руководитель: Медведев Д.И. 
                       ______________________ 
                                Минск - 2003 
                                 Содержание. 
|    |                                                              |стр. | 
|    |Введение                                                      |2    | 
|1.  |Историческая справка                                          |4    | 
|2.  |Положение меди в периодической системе Д.И. Менделеева        |5    | 
|3.  |Распространение в природе                                     |6    | 
|4.  |Получение                                                     |8    | 
|5.  |Физические свойства                                           |10   | 
|6.  |Химические свойства                                           |11   | 
|7.  |Применение                                                    |16   | 
|8.  |Сплавы меди                                                   |18   | 
|8.1 |Латуни                                                        |18   | 
|8.2 |Оловянные бронзы                                              |19   | 
|8.3 |Алюминиевые бронзы                                            |19   | 
|8.4 |Кремнистые бронзы                                             |20   | 
|8.5 |Бериллиевые бронзы                                            |21   | 
|8.6 |Сплавы меди с никелем                                         |21   | 
|    |Заключение                                                    |22   | 
|    |Литература                                                    |24   | 
                                  Введение. 
   Медь (лат.  Cuprum)   -  химический  элемент.   Один  из  семи  металлов, 
известных с глубокой древности.  По некоторым  археологическим   данным   - 
медь была хорошо известна египтянам еще за 4000 лет до  н.  э.   Знакомство 
человечества с медью относится к более ранней эпохе,  чем  с  железом;  это 
объясняется  с одной стороны более  частым  нахождением  меди  в  свободном 
состоянии  на  поверхности  земли,  а  с  другой  сравнительной   легкостью 
получения ее из соединений. Особенно  важна  медь  для  электротехники.  По 
электропроводности медь занимает второе место среди всех  металлов,   после 
серебра.  Однако в наши дни во всем мире электрические провода,  на которые 
раньше уходила почти  половина  выплавляемой   меди,  все  чаще  делают  из 
алюминия. Он хуже проводит ток, но легче  и  доступнее.   Медь  же,  как  и 
многие другие цветные металлы, становится все дефицитнее. Если   в   19  в. 
медь добывалась из руд,  где содержалось 6-9% этого элемента, то сейчас 5%- 
ные медные руды считаются очень богатыми, а  промышленность  многих   стран 
перерабатывает руды,  в которых всего 0,5% меди. 
   Медь  -  необходимый  для  растений  и  животных  микроэлемент.  Основная 
биохимическая функция меди  –  это  участие  в  ферментативных  реакциях  в 
качестве активатора или в составе медьсодержащих ферментов. Количество меди 
в растениях колеблется от 0,0001 до 0,05 % (на сухое вещество) и зависит от 
вида растения и содержания меди в почве. В растениях медь входит  в  состав 
ферментов-оксидаз и белка пластоцианина. В оптимальных  концентрациях  медь 
повышает холодостойкость растений, способствует их росту и развитию.  Среди 
животных наиболее богаты медью  некоторые  беспозвоночные  (у  моллюсков  и 
ракообразных в гемоцианине содержится 0,15-0,26 % меди). Поступая с  пищей, 
медь всасывается в  кишечнике,  связывается  с  белком  сыворотки  крови  - 
альбумином,   затем   поглощается   печенью,   откуда   в   составе   белка 
церулоплазмина возвращается в кровь и доставляется к органам и тканям. 
   Содержание меди у человека колеблется (на 100 г сухой массы) от  5  мг  в 
печени до 0,7 мг в костях, в жидкостях тела - от 100  мкг  (на  100  мл)  в 
крови до 10 мкг в спинномозговой жидкости; всего меди в организме взрослого 
человека около 100 мг. Медь  входит  в  состав  ряда  ферментов  (например, 
тирозиназы, цитохромоксидазы), стимулирует  кроветворную  функцию  костного 
мозга. Малые дозы меди  влияют  на  обмен  углеводов  (снижение  содержания 
сахара  в  крови),  минеральных  веществ  (уменьшение  в  крови  количества 
фосфора) и др. Увеличение содержания меди в крови  приводит  к  превращению 
минеральных соединений железа  в  органические,  стимулирует  использование 
накопленного в печени железа при синтезе гемоглобина. 
   При недостатке меди злаковые растения поражаются так называемой  болезнью 
обработки, плодовые -  экзантемой;  у  животных  уменьшаются  всасывание  и 
использование железа, что приводит к  анемии,  сопровождающейся  поносом  и 
истощением. Применяются медные микроудобрения и подкормка  животных  солями 
меди. Отравление медью  приводит  к  анемии,  заболеванию  печени,  болезни 
Вильсона. У человека отравление возникает редко благодаря тонким механизмам 
всасывания и выведения меди. Однако в больших дозах  медь  вызывает  рвоту; 
при всасывании меди может наступить  общее  отравление  (понос,  ослабление 
дыхания и сердечной деятельности, удушье, коматозное состояние). 
                          1. Историческая справка. 
   Медь относится к числу металлов, известных с глубокой древности.  Раннему 
знакомству человека с  медью  способствовало  то,  что  она  встречается  в 
природе в свободном состоянии в виде самородков, которые  иногда  достигают 
значительных размеров. Медь и её сплавы сыграли  большую  роль  в  развитии 
материальной  культуры.  Благодаря   лёгкой   восстановимости   окислов   и 
карбонатов,  медь  была,  по-видимому,  первым  металлом,  который  человек 
научился восстановлять из кислородных  соединений,  содержащихся  в  рудах. 
Древняя Греция и Рим получали медь  с  острова  Кипра  (Cyprum),  откуда  и 
название ее Сuprum. 
    В древности для обработки скальной  породы  её  нагревали  на  костре  и 
быстро охлаждали, причём порода растрескивалась. Уже в этих  условиях  были 
возможны  процессы  восстановления.  В  дальнейшем  восстановление  вели  в 
кострах с большим количеством угля и с вдуванием воздуха посредством труб и 
мехов. Костры окружали стенками, которые постепенно повышались, что привело 
к созданию шахтной  печи.  Позднее  методы  восстановления  уступили  место 
окислительной плавке  сульфидных  медных  руд  с  получением  промежуточных 
продуктов - штейна (сплава сульфидов), в котором  концентрируется  медь,  и 
шлака (сплава окислов). 
         2. Положение меди в периодической системе Д.И. Менделеева. 
   Медь (Cuprum), Сu — химический элемент побочной подгруппы  первой  группы 
периодической  системы  элементов  Д.И.  Менделеева.  Порядковый  номер  29, 
атомная   масса   63,54.   Распределение   электронов   в   атоме   меди   — 
Is22s22p63s23p63d104s1. 
   Природная медь состоит из  смеси  2-х  стабильных  изотопов  с  массовыми 
числами 63 (69,1%) и 65 (30,9%). Сечение захвата тепловых  нейтронов  атомов 
меди 3,59-10-28 м-2. Путем бомбардировки  никеля  протонами  или  дейтронами 
искусственно получают радиоактивные изотопы меди 61Сu  и  64Сu  с  периодами 
полураспада 3,3 и  12,8  ч  соответственно.  Эти  изотопы  обладают  высокой 
удельной активностью и используются в качестве меченых атомов. 
В  химическом  отношении  медь  занимает   промежуточное   положение   между 
элементами первой  плеяды  VIII  группы  и  щелочными  элементами  I  группы 
периодической системы. Ниже приведены значения потенциалов ионизации  атомов 
меди (в эВ): 
|1-й                                                                                                          | 
|2-й                                                                                                          | 
|3-й                                                                                                          | 
|4-й                                                                                                          | 
|5-й                                                                                                          | 
|6-й                                                                                                          | 
|7-й                                                                                                          | 
|8-й                                                                                                          | 
|                                                                                                             | 
|7,72                                                                                                         | 
|20,29                                                                                                        | 
|36,83                                                                                                        | 
|58,9                                                                                                         | 
|82                                                                                                           | 
|106                                                                                                          | 
|140                                                                                                          | 
|169                                                                                                          | 
|                                                                                                             | 
   Заполненная d-оболочка меди менее  эффективно  экранирует  s-электрон  от 
ядра, чем оболочка инертного газа, поэтому первый потенциал ионизации  меди 
выше, чем у щелочных металлов. Так как в  образовании  металлической  связи 
принимают участие и электроны d-оболочки, теплота испарения  и  температура 
плавления меди значительно выше, чем у щелочных металлов, что обусловливает 
более «благородный» характер меди  по  сравнению  с  последними.  Второй  и 
третий  потенциалы  ионизации  меньше,  чем  у  щелочных  металлов,  что  в 
значительной степени объясняет  проявление  свойств  меди  как  переходного 
элемента, который в степени окисления II и III имеет парамагнитные свойства 
окрашенных  ионов  и  комплексов.  Медь(I)  также  образует  многочисленные 
соединения по типу комплексов переходных металлов (табл. 1). 
                                  Таблица 1 
             Состояние окисления и стереохимия соединений меди. 
|Состояние    |Координационное  |Геометрия              |Примеры        | 
|окисления    |число            |                       |соединений     | 
|Cu(I) d10    |2                |Линейная               |Cu2O           | 
|             |3                |Плоская                |K[Cu(CN)2]     | 
|             |4                |Тетраэдр               |Cu(I)          | 
|Cu(II) d9    |4                |Тетраэдр (искажённый)  |Cs[CuCl4]      | 
|             |5                |Тригональная бипирамида|[Cu(Dipy)2I]+  | 
|             |5                |Квадратная пирамида    |[Cu(ДМГ)2]2(тв)| 
|             |4                |Квадрат                |CuO            | 
|             |6                |Октаэдр (искажённый)   |K2CuF4, CuCl2  | 
|Cu(III) d8   |4                |Квадрат                |KCuO2          | 
|             |6                |Октаэдр                |K3CuF6         | 
   П р и м е ч а н и е. Dipy – дипиридил; ДМГ – диметилглиоксим. 
                        3. Распространение в природе. 
   Среднее содержание меди в земной коре 4,7-10-3 %  (по  массе),  в  нижней 
части земной коры, сложенной основными породами, её больше (1-10-2 %),  чем 
в верхней (2-10-3 %), где преобладают граниты и другие  кислые  изверженные 
породы. Медь энергично мигрирует как  в  горячих  водах  глубин,  так  и  в 
холодных  растворах  биосферы;  сероводород  осаждает  из   природных   вод 
различные сульфиды  меди,  имеющие  большое  промышленное  значение.  Среди 
многочисленных минералов  меди  преобладают  сульфиды,  фосфаты,  сульфаты, 
хлориды, известны также самородная медь, карбонаты и окислы. 
   Медь - важный элемент жизни,  она  участвует  во  многих  физиологических 
процессах. Среднее содержание меди в  живом  веществе  2-10-4  %,  известны 
организмы - концентраторы меди. В  таёжных  и  других  ландшафтах  влажного 
климата медь  сравнительно  легко  выщелачивается  из  кислых  почв,  здесь 
местами наблюдается дефицит меди и  связанные  с  ним  болезни  растений  и 
животных (особенно  на  песках  и  торфяниках).  В  степях  и  пустынях  (с 
характерными для  них  слабощелочными  растворами)  медь  малоподвижна;  на 
участках месторождений меди наблюдается её избыток в  почвах  и  растениях, 
отчего болеют домашние животные. 
   В речной воде очень мало меди, 1-10-7 %. Приносимая  в  океан  со  стоком 
медь сравнительно быстро переходит в морские илы. Поэтому  глины  и  сланцы 
несколько обогащены медью (5,7-10-3 %), а  морская  вода  резко  недосыщена 
медью (3-10-7 %). 
   В морях  прошлых  геологических  эпох  местами  происходило  значительное 
накопление меди в илах, приведшее к  образованию  месторождений  (например, 
Мансфельд в  Германии).  Медь  энергично  мигрирует  и  в  подземных  водах 
биосферы, с этими процессами связано накопление руд меди в песчаниках. 
   Медь образует до 240 минералов, однако лишь около 40  имеют  промышленное 
значение. 
   Различают  сульфидные  и  окисленные  руды  меди.  Промышленное  значение 
имеют сульфидные  руды,  из  которых  наиболее  широко  используется  медный 
колчедан (халькопирит) CuFeS2. В природе он встречается  главным  образом  в 
смеси с железным колчеданом FeS2 и пустой породой, состоящей из оксидов  Si, 
Al, Ca и др. Часто сульфидные руды  содержат  примеси  благородных  металлов 
(Аи, Ag), цветных и редких металлов (Zn, Pb, Ni, Co, Mo и др.) и  рассеянных 
элементов (Ge и др.). 
   Содержание меди в  руде  обычно  составляет  1—5%,  но  благодаря  легкой 
флотируемости  халькопирита  его  можно  обогащать,   получая   концентрат, 
содержащий 20% меди и более [1845].  Наиболее  крупные  запасы  медных  руд 
сосредоточены главным образом на Урале, в Казахстане, Средней Азии,  Африке 
(Катанта, Замбия), Америке (Чили, США, Канада). 
                                4. Получение. 
   Медные руды характеризуются невысоким  содержанием  меди.  Поэтому  перед 
плавкой тонкоизмельчённую руду  подвергают  механическому  обогащению;  при 
этом  ценные  минералы  отделяются  от  основной  массы  пустой  породы;  в 
результате получают ряд товарных концентратов (например, медный,  цинковый, 
пиритный). 
   В   мировой   практике   80   %   меди    извлекают    из    концентратов 
пирометаллургическими методами,  основанными  на  расплавлении  всей  массы 
материала. В процессе плавки, вследствие большего родства меди  к  сере,  а 
компонентов пустой породы и железа  к  кислороду,  медь  концентрируется  в 
сульфидном расплаве (штейне), а окислы образуют  шлак.  Штейн  отделяют  от 
шлака отстаиванием. 
   На большинстве современных заводов плавку ведут  в  отражательных  или  в 
электрических печах. В отражательных печах рабочее пространство вытянуто  в 
горизонтальном направлении; площадь подачи 300 м2 и более  (30  м;  10  м), 
необходимое для плавления тепло получают  сжиганием  углеродистого  топлива 
(естественный  газ,  мазут,   пылеуголь)   в   газовом   пространстве   над 
поверхностью ванны. В электрических печах тепло получают пропусканием через 
расплавленный шлак  электрического  тока  (ток  подводится  к  шлаку  через 
погруженные в него графитовые электроды). 
   Однако и отражательная, и электрическая  плавки,  основанные  на  внешних 
источниках  теплоты,  -  процессы  несовершенные.  Сульфиды,   составляющие 
основную  массу  медных   концентратов,   обладают   высокой   теплотворной 
способностью. Поэтому  всё  больше  внедряются  методы  плавки,  в  которых 
используется теплота сжигания сульфидов (окислитель  -  подогретый  воздух, 
воздух,  обогащенный  кислородом,  или   технический   кислород).   Мелкие, 
предварительно высушенные сульфидные концентраты вдувают  струей  кислорода 
или воздуха в раскалённую до высокой температуры  печь.  Частицы  горят  во 
взвешенном  состоянии  (кислородно-взвешенная   плавка).   Можно   окислять 
сульфиды и в жидком состоянии; эти процессы усиленно исследуются в  СССР  и 
за рубежом (Япония, Австралия, Канада) и становятся главным направлением  в 
развитии пирометаллургии сульфидных медных руд. 
   Богатые кусковые сульфидные руды (2-3 % Cu) с  высоким  содержанием  серы 
(35-42 % S) в ряде случаев непосредственно направляются на плавку в шахтных 
печах (печи с вертикально расположенным рабочим пространством). В одной  из 
разновидностей шахтной  плавки  (медно-серная  плавка)  в  шихту  добавляют 
мелкий кокс, восстановляющий в верхних горизонтах печи SO2 до  элементарной 
серы. Медь в этом процессе также концентрируется в штейне. 
   Получающийся при плавке жидкий штейн (в основном Cu2S,  FeS)  заливают  в 
конвертер - цилиндрический резервуар из листовой стали, выложенный  изнутри 
магнезитовым кирпичом, снабженный боковым рядом фурм для вдувания воздуха и 
устройством для поворачивания  вокруг  оси.  Через  слой  штейна  продувают 
сжатый воздух. Конвертирование штейнов  протекает  в  две  стадии.  Сначала 
окисляется сульфид железа, и для  связывания  окислов  железа  в  конвертер 
добавляют кварц; образуется конвертерный  шлак.  Затем  окисляется  сульфид 
меди с образованием металлической меди и SO2. Эту черновую медь разливают в 
формы. Слитки (а иногда  непосредственно  расплавленную  черновую  медь)  с 
целью извлечения ценных спутников (Au, Ag, Se, Fe, Bi и других) и  удаления 
вредных примесей направляют  на  огневое  рафинирование.  Оно  основано  на 
большем, чем у меди, сродстве металлов-примесей к кислороду: Fe, Zn,  Co  и 
частично Ni и другие в виде окислов переходят в шлак, а сера (в  виде  SO2) 
удаляется  с  газами.  После  удаления  шлака   медь   для   восстановления 
растворённой в ней Cu2O "дразнят", погружая в  жидкий  металл  концы  сырых 
берёзовых или сосновых брёвен, после чего отливают его в плоские формы. Для 
электролитического рафинирования эти слитки подвешивают в ванне с раствором 
CuSO4, подкислённым H2SO4. Они служат анодами. При пропускании  тока  аноды 
растворяются, а чистая медь отлагается на катодах - тонких  медных  листах, 
также получаемых электролизом в специальных матричных ваннах. Для выделения 
плотных гладких осадков в электролит вводят  поверхностно-активные  добавки 
(столярный клей, тиомочевину и другие). Полученную катодную медь  промывают 
водой и переплавляют. Благородные металлы, Se, Te и другие ценные  спутники 
меди концентрируются в анодном шламе, из которого их извлекают  специальной 
переработкой. 
   Наряду с  пирометаллургическими  применяют  также  гидрометаллурги-ческие 
методы получения меди (преимущественно из бедных  окисленных  и  самородных 
руд). Эти  методы  основаны  на  избирательном  растворении  медьсодержащих 
минералов, обычно в слабых растворах H2SO4 или аммиака. Из  раствора  меди, 
либо осаждают железом, либо выделяют электролизом с нерастворимыми анодами. 
Весьма  перспективны  применительно  к  смешанным   рудам   комбинированные 
гидрофлотационные  методы,  при   которых   кислородные   соединения   меди 
растворяются в сернокислых  растворах,  а  сульфиды  выделяются  флотацией. 
Получают  распространение  и  автоклавные  гидрометаллургические  процессы, 
идущие при повышенных температурах и давлении. 
                           5. Физические свойства. 
   Техническая  медь  —  металл  красного,  в  изломе  розового  цвета,  при 
просвечивании    в    тонких    слоях    —     зеленовато-голубой.     Имеет 
гранецентрированную  кубическую  решетку  с  параметром  а  =  0,36074   нм, 
Страницы: 1, 2 
   
  |