Шпаргалка по химии
|проявляет свойства, типичные для такого |соед, окисл. атомарным О2 и галогенами. |
|строения (например, взаимодействует с |Н2О+О(H2O2, H2O+F2(2HF+O, H2O+Г2(НГО+НГ, |
|магнитным полем, являясь парамагнетиком). |2Н2О+2Br2(4HBr+O2. При пропускании паров |
|9. Газ О2 при н.у бесцветный, безвкусный и |Н2О ч/з расплавл уголь, она разлагается, |
|без запаха. Единственный из извест |образуя водяной газ. Н2О+С(СО+Н2. В присутс |
|парамагнитных двухатомный газ. Длина хим |катлиз. Н2О реаг с СО, СН4 и др. |
|связи 1,207 А0, Есв=497кДж/моль О-О. |углеводородами: СО+Н2О –Fe->CO2+H2, |
|тпл=-219С, ткип=-193С. Жидкий О2 – голубая |CH4+H2O-Ni, Co->CO+3H2O. Р при нагрев с Н2О |
|легковоспламен жидкость. Твердый О2 – |образ. метафосфорную к-ту (НРО3). Н2О реаг. |
|светло-чиние кристаллы д=1,46г/см3. В соедх |почти со всеми Ме при повыш т, с щеме и |
|кислород проявляет СО –2, изредка +1 и +2.По |щеземе при комнатн, образуя Ох, Ме(ОН), к-ты.|
|хим активности кислород уступает только |Взаимод Н2О с Ох приводит к кисл. или |
|фтору. С большинство простых веществ он |основнанием. Вода – олдин из наиб. важных и |
|реагирует непосредственно, за исключением |чаще др. исп. раств-лей. |
|галогенов, благородных газов, платины и | |
|золота. Большинство простых и сложных веществ|15. Классификация природных Н2О и их |
|сгорают в кислороде ярким пламенем: 2Mg + O2|водоподготовка. Жесткость Н2О. По велич. |
|( MgO + Q + hv, 4P + 5O2 ( 2P2O5 + hv, |минерализации, содерж. раств-мых в Н2О мин. |
|аммиак горит в кислороде зеленоватым |вещ-в (солей) природ. Н2О делится на: 1) |
|пламенем: |ультрапресная (до 0,2 г/л); 2) пресная |
|4NH3 + 3O2 ( 2N2 + 6H2O. При горении щелочных|(0,2-0,5г/л); 3) слабоминерализированная |
|Ме образуются смеси Ох-в и перОх-в, при |(0,5-1г/л); 4) солоноватая (1-3 г/л); 5) с |
|горении остальных Ме и неМе образуются Ох-ы, |повыш. соленостью (10-35г/л); 6) переходая к |
|как правило, высших степеней окисления, при |рассолам (35-50г/л); 7) рассол (>50г/л). Осн.|
|сгорании в недостатке кислорода – Ох-ы низших|катионы Н2О: Са2+, Mg2+, Na+, K+(, Fe3+, |
|степеней окисления. Некоторые Меы, как то – |анионы: Cl-, SO42-? HCO3-. Сос-в зависит от |
|хром, Al и другие образуют на поверхности |ГП водоема, вр. года и метеоусловий. Осн. |
|пленку Оха, препятствующую дальнейшему |операции водоподготовки (1 млн м3 /сутки): 1.|
|окислению. 2.Под действием кислорода р-ры |Осветление – удаление из Н2О каллоидных |
|гидрОх-в некоторых переходных Ме переходят в |частиц. 2. Обеззараживание – удаление |
|нер-римые соед, выпадают в осадок: O2 + |болезнетворн. микробов и вирусов, осущ. |
|4Fe(OH)2(суспензия) (4FeO(OH) + 2H2O, |хлорированием, озонированием или УФ облуч. |
|O2 + 4Cr(OH)2 + 2H2O ( 4Cr(OH)3. Кислород |Хлорир Н2О жидким или газообр Cl2. 3. |
|ускоряет взаимодействие с Ме кислот: O2 + |Умягчение – уменьшение содержания ионов Ca2+,|
|H2SO4 + Pb ( PbSO4 + H2O2. Под действием |Mg2+, т.е. снижение ее жесткости.Общ |
|кислорода р-ры некоторых веществ в кислотах и|жесткость – сумма концентраций ионов Са и Мг.|
|щелочах образуют комплексы: O2 + 4H2O + |Общ жестк = карбонатная (временная, удал. |
|2TiCl3 + 2HCl ( H2O2 + 2H2[TiCl4(OH)2], O2 + |кипяч) и некарбонатной – пост. Врем. |
|2Co(NO3)2 + 10(NH3ЧH2O) ( [Co2(NH3)10(m |жесткость опред-ся наличием в воде |
|-O22—)(NO3)4] + 10 H2O. 3.При пропускании |гидрокарбонатов Са и Мг, кот при кипяч разлаг|
|через кислород электрических разрядов |с выдел СО2. Са(НСО3)2(CaCO3+H2O+CO2, |
|молекулярный кислород переходит в более |Mg(HCO3)2(Mg(OH)2+2CO2. Пост. жестк связана с|
|активный атомарный: O2 ( 2O. |присутст в Н2О сульфатов, хлоридов, силикатов|
|Атомарный кислород способен соединятся в |и фосфатов Са и Мг. 4. Стабилизация – |
|аллотропную модификацию кислорода озон: |обработка Са (ОН)2 и Na2CO3 д/насыщ Н2О |
| |СаСО3. 5. Опреснение и обессоливание 6 |
|3O2 (2O3. |Обескремнивание 7 дегозация. |
| | |
|16.Н2О2, его строение и получ. Кислотные, |22. Соед ГВ с О2. Все соед ГВ с О2 неуст, не |
|окислит. и восстановит. св-ва. Н2О2 – |получ при непоср взаимод ГВ с О2, могут быть |
|бесцветная сиропообразная жидкость |получ только косвенным путем, так как они все|
|плотн=1,45г/см3. Непрочное вещ-во, способн. |характер +знач станд энергии Гиббса. Наиб уст|
|разлагаться со взрывом на Н2О и О2, при этом |– соли кислородн кислот, наименее- Ох-ы и |
|выдел большое ко-во Q(197,5Дж). Н2О2 получ. в|к-ты. OF2 (2NaOH+2F2(NaF+OF2+H2O) – |
|кач-ве промеж. продукта при горении Н2, но |сильнейший окислитель – светло-желтый газ, не|
|разлагается на Н2О И О2 из-за т. Получ. при |раств в Н2О, не реаг с Н2О. Тпл=-2240, |
|действии атомарного Н2 на О2. В промышл. |Ткип=-1450. Молекула ОF2 имеет угловое |
|Н2О2получ. электрохимич методами (анодным |строение. Ох-ы Cl : 2HgO+Cl2( |
|окисл. раст-ров Н2SO4 с посл. гидролизом |Cl+Hg-O-Hg-Cl+Cl2O; 2KClO3+C2H2O4+H2SO4( |
|образ при этом пероксодвусерной к-ты Н2S2О8: |K2SO4+ 2CO2+ 2ClO2+ 2H2O; |
|2H2SO4(H2S2O8+2H++2e-, |2ClO2+2O3(Cl2O6+2O2; |
|H2S2H8+2H2O(2H2SO4+H2O2). В молек. Н2О2 атомы|4HClO4+P4O10(2Cl2O7+4HPO3. |
|Н ковалентно связаны с атомами О, между кот. |23. Кислородосорержацие к-ты Cl, Br, I. |
|осущ. простая связь. Строение: Н-О-О-Н. |Сопоставление их кислотных и восстановит |
|Молекулы обладают большой полярностью. В Н2О|св-в. Ох-ы Г явл ангидридами соответст. |
|раст-ре под влиян полярн молекул Н2О Н2О2 |кислород-содерж кисл: HClO(хлорноватистая) |
|может обладать кислотными св-вами. Н2О2 – оч.|HBrO(бромноватистая) HIO (иодноватистая); |
|слабая двухосновная к-та, в Н2О р-ре распад |соли: гипо Cl, Br, I иты.HClO2 – хлористая |
|на ионы Н+ и НО2-. Диссоц по второй ступени |(…иты), HCl(Br, I)O3 – хлор (бром. иод) |
|практич не протекаеь. Она подавл присутсв |новатая (..аты). HCl(Br,I)O4 – хлор, бром, |
|Н2О, однако при связывании ионов Н+ (напр |иодная (пер..аты). Кисл св-ва в ряду НГО, |
|щелочью) диссоц. по 2-й ступени идет. Соли |НГО2, НГО3, НГО4 усиливаются, окисл – |
|Н2О2 наз. перекисями, сост-ят из +зар ионов |ослабевают. |
|Ме и отр зар ионов О22-. Н2О2 обл св-вами как|24. Кислородосодержащие к-ты хлора и их соли.|
|окисл. так и восстан, т.к. СО О2 в Н2О2 = -1.|HOCl – хлорноватистая, слабая к-та |
|Все же Н2О2хар-ны окисл. св-ва. Н2О2 окисл |(гипохлориты), распадается даже в разб р-ре, |
|вещ-ва с (0 < 1.776B, восстанавл с (0>0,682.|сильный окисл – р-ры солей к-ты прим для |
|Окислитель: KNO2+H2O2(KNO3+H2O. Восстан. |беления. Наиб важные из солей: хлорная |
|Ag2O+H2O2(2Ag+H2O+O2. |известь – белый порошок с резким запахом, |
|17. Общ характеристика элементов VIIA гр |сильный окислиткль (Са([pic]) (отбелив, |
|таблицы М (ТМ). СО галогенов. Нахождение в |дезинф): Cl2 + Ca (OH)2 ( CaOCl2 + Н2О. |
|природе. В переводе «рождающие соли». Фтор в |Men+(ClO4)n перхлораты – один из наиб сильных|
|соедх всегда имеет СО -1, остальные проявляют|безН2О окисл. НСlО3 – хлорноватая к-та |
|СО от -1 до +7. Почти все соедин Г |(хлораты) – водн р-р с конц не выше 50%, |
|соответствуют нечетным СО, что обусловлено |сильная к-та и окислит. У хлоратов окисл |
|возможностью последовательного возбуждения e |св-ва выражены в р-ре слаюо, большинство |
|в атомах элементов на d-подуровень, что |хорошо раств в Н2О – ядовиты. КСlО3 – |
|приводит к увеличению числа е до 3, 5, 7.На |бертолетовая соль примен в артиллер деле для |
|внешнем электронном слое имеют 7 е (2s5p). В |устр-ва запалов, так как с разл горюч в-вами |
|природе находятся исключительно в связанном |взрывается при ударе. , в пиротехнике, |
|сос-нии, - гл. обр. в виде Г-водородных |спички. Хлорная к-та (перхлораты) HClO4 – |
|кислот. F (6(10-2%) – плавиковый шпат (мин) |бесцветн, дымящая на возд жидкость |
|CaF2, криолит Na3AlF6 и фторапатит |(получается действ конц H2SO4 на KClO4), |
|Ca5F(PO4)3. Cl – поваренная соль (море, |безН2О – малоустойчива, взрывоопасная, ее Н2О|
|океан), карналлит KCl(MgCl2(6H2O, сильвин |р-ры устойчивы. Оксисл с-ва слабее, кисл |
|KCl. Br – в виде солей калия, натрия, магния.|сильнее – самая сильная из вскъ изв к-т. |
|Бромды Ме содержаться в морской воде, в |25. Дифториды Ме. Почти все дифториды имеют |
|подземных рассолах, в Н2Ох озер. Иод – |структуру флюорита или рутила. Щеме, свинец,|
|подземные буровые Н2О, водоросли, в виде |железо загор в АТС фтора, на нек ме(Cu, Ni) |
|солей калия – иодат KIO3, периодат KIO4. |при низк Т ф не действ, но при нагрев р-рует |
|18. Простые вещ-ва F2, Cl2, Br2, I2. Методы |со всеми. CaF2 – мин. плавиковый шпат. |
|их получения и св-ва. F2: 1) F (с гр. |26. Комлексные соед Г. Многие комплексные Г |
|«разрушающий»). Малые размеры и отсутствие |Ме гидролиз, это особ хар-но д/соедин с |
|д-подуровня придают эл-ту ряд отличит. св-в.|высшими СО Ме. Фсе комплексные фторо-кислоты |
|Фтор – наиб электроотрицательный эл-т из |–сильные. Известно немгного комплексов, в |
|всех. 2) Получают электролизом расплава KF(HF|кот центром координации явл анион – это |
|при 2500 и KF(2HF (1000) с медным или |полигалогены, содерж анионы [I(xI2]- (x(1;40)|
|стальным катодом и угольным анодом в медн. |или [Br(xBr2]- (x(1;2) |
|или стальных электрлизерах. 3) Светло-желый | |
|газ с резким оч. неприятным запахом. | |
|Тпл=-2190С, Ткип=-1830С. Сильнейший | |
|окислитель, в его атм горят почти все вещ-ва.| |
|С пр. вещвами обр-ет фториды: S+3F2=SF6. При | |
|обычных усл не реагирует только с О, N, He, | |
|Ne, Ar. Из Ме наиб уст никель за счет | |
|пассивации. Реакции фтора с Н2-содержащими | |
|вещ-вами сопровожд. образ HF: | |
|2Н2О+2F2=4HF+O2. С Н2 реагир со взрывом и в | |
|темноте. Cl-газ, Br-жидкость (единств из | |
|Нем), иод – твердое в-во. В виде прост вещ-в | |
|Г образ молекулы Э2, хорошо р-рим в орган | |
|раств-лях., р-рим в воде. Хар-ны св-ва | |
|окислителей, р-руют с Н2, образ | |
|галогеноводороды, явл. газами, хорошо раств в| |
|воде – сильные к-ты. Почти все способы | |
|получения Г сводятся к окисл их ионов, при | |
|помощи окислителей или под действием тока. Cl| |
|– электролиз водн рас-ров NaCl или | |
|К(катод)Сl(анод), в лаб – действ окисл на | |
|НСl. Br, I – окислением НВr и HI, в пром – из| |
|бромидов и иодидов, дейтв на р-ры Cl. | |
|19. Взаимодействие Г с Н2О и щелочами. 1)При |27. Сероводород, получ, строение и свойства. |
|взаим с Н2О Cl образуются HCl и НОСl – |Сульфиды, методы их получения и св-ва. |
|хлорноватиствая к-та.2) Фтор: При |Р-римость и гидролиз сульфидов. H2S – |
|пропускании фтора через охлажд 2% рас-р NaOH |халькогенводород – ядовитый газ с оч. |
|образуется OF2: 2F2+2NaOH=2NaF+H2O+OF2. В |неприятным запахом тухлых яиц. Получают в |
|горячей концентрированной щелочи реак с |аппаратах Кита: FeS+HCl(FeCl2+H2S^. Tкип= - |
|фтором протекает так: |60,3, Тпл= - 85,6. На воздухе H2S горит |
|2F2(г)+4ОН-(водн)=4F-(водн)+О2+Н2О. Фтор |голубоватым пламенем: 2H2S+3О2 ( 2Н2О+2SO2. |
|реагирует с холодной Н2О, образуя |H2S легко воспламеним. H2S (к-та) сильнейший |
|фтороводород и кислород: 2F2+2H2O=4HF+O2. 4) |восстановитель. Встречается в природе в |
|Бром и иод диспропорционируют в воде |вулканич. газах и в Н2Ох мин ист. Средние |
|аналогичным Cl образом, но степень |соли H2S к-ты (водн. р-р H2S-слабая) – |
|диспропорционирования в воде уменьшается от |сульфиды, большинство нераств в воде, |
|хлора к иоду. Хлор, бром и иод |некоторые нераств в воде, р-римы в к-тах. |
|диспропорционируют также в щелочах. Например,|Сульфиды можно получить непосредственным |
|в холодной разбавленной щелочи бром |соед S с Ме: Fe+S(FeS+100.4кДж, действуя H2S |
|диспропорционирует на бромид-ионы и |на р-р. в Н2О соли соотв Ме: |
|гипобромит-ионы (бромат (I)-ионы): |СuSO4+H2S(CuS+H2SO4. Сульфиды, р-рим в Н2О |
|Br2+2OH(Br-+BrO-+H2O При взаимодействии брома|немогут быть получены из солей соотв Ме. При|
|с горячими концентрированными щелочами |взаимодействии S с сульфидами Ме образ |
|диспропорционирование протекает дальше: |полисульфиды: Na2S+S(Na2Sn(n(2-8). Сульфиды |
|3BrO-(водн. гипобромат-ион)(2Br -(водн. |подвергаются гидролизу: Na2S+H2O(NaHS+NaOH |
|бромат-ион)+ BrO3- (водн. бромат (5)ион) |(S2-+H2O(HS-+OH). Различия в раств сульфидов |
|Иодат (I), или гипоиодит-ион, неустойчив даже|исп в аналит. химии для посл осажд Ме из |
|в холодных разбавленных щелочах. Он |р-ров. |
|самопроизвольно диспропорционирует с |28. Полусульфиды. Селениды и теллуриды. |
|образованием иодид-иона и иодат(V)-иона. Реак|Селениды и теллуриды – соли селено- и |
|фтора со щелочами, как и его реак с Н2О, не |теллурводорода – сходны с сульфидами в отнош |
|похожа на аналогичные реакции других |раств в Н2О и к-тах.- ядовитые соед. |
|галогенов. |Большинство из них в Н2О нераств, р-римы соли|
|20. Н2 соед Г и их восстан св-ва. Хи связь в |щелочн Me, Ва и аммония. |
|молек ГВ – полярная ковалентная: общ. е пара |29. Применение S, Se, Te и их соед. S исп. |
|смещена к атому Г. Прочность связи падает в |для производства H2SO4, спичек, пластмасс, |
|ряду НF – HCl – HBr – HI, падает и устойч. к |удобрений, взрывчатки, ядохимикатов и т.д. в |
|t. ГВ – бесцветные газы с резким запахом, |проц. получ резины, в орг синтезе. Se, |
|хорошо раств. в воде, раст-ние сопр диссоц по|селениды и теллуриды – полупроводники, исп. |
|кисл типу; в возд. конц. р-ры ГВ дымят |для производства выпрямителей и |
|вследствие выделения ГВ. Отриц ионы ГВ, за |фотоэлементов. Sе к стеклу=красный цвет. |
|искл фторид –иона, облаз восстан св-вами, |H2SO4 – прозв фосфорных удобр, д/чистки |
|возраст в ряду Cl-, Br-, I-. При дейчствии ГВ|нефтепродуктов, в орг. синтезе, в |
|на Ме, Ме могут окисл лишь ионами Н+, поэтому|гидроМеургии и т.д. Р-ры гидросульфидов – |
|ГВ могет реаг в раст-ре только с Ме, стоящими|Ca(HSO3)2, NaHSO3, HN4HSO3 – целлюлозо-бум. |
|до Н. HCl – бесцветная жидк с резким запахом |промышл. Na2SO4- пр-во стекла. |
|получается р-рением в воде НСl. HBr, HI |30. Взаимодействие H2SO4 c Me. H2SO4конц – |
|похожи по св-вам на HCl, но отл более выраж |окислитель, окисл. Ме, стоящие в ряду напр до|
|восстан св-вами. Молек О2 уже при tкомн |Ag включ. Продукты ее восстан. могут быть |
|окисляет HI. HBr взаим с О2 медленне, HCl не |различны в зависим от активности Меа, конц |
|взаимод вообще. Восстан св-ва HBr, HI появл |к-ты, температуры. При взаимод с малоакт Ме |
|при взаим с H2SO4: 2HBr+H2SO4( Br2+SO2^+2H2O;|H2SO4 воостан до SO2: Сг+2 H2SO4( |
|6Hi+H2SO4(3I2+S+4H2O или 8Hi+H2SO4( |CuSO4+SO2+2H2O. При взаимод с более активн Ме|
|4HI2+H2S+4H2O. Обычно ГВ получ действием Н2О |продуктами восстановл могут SO2, S, H2S. |
|на соедин Br и I с P – PBr3, PI3. Водн рас-р |Разб. H2SO4 окисл своим ионом H2, поэтому она|
|HF – плавиковая к-та – к-та средн силы. При |взаимод только с теми Ме, кот стоят в ряду |
|нейтр плавик к-ты КОН образ дифторид калия: |напряж до Н2. Свинец не раств в разбавл к-те,|
|2HF+KOH(KHF2+H2O+KF(HF. Cоли плавик к-ты |так как PbSO4 нераств. |
|обычн плохо раств в воде. | |
|21. Водородная связь в молекуле HF. Структура| |
|HF в газовой, жтдкой и твердой фазах.В жидк и| |
|газзобр сос-нии ассоциирован за счет парных | |
|Н2-связей HF(((HF. В газовой фазе при t=tкип | |
|(19,5) ассоциаты HF содержат и солекулы HF4. | |
|В кристалл сос-нии HF имеет цепееобр полимерн| |
|структуру (/Н(((F\H(((F/H(((F\)n | |
|31. S, Se, Te. Общ хар-ка, нахожд. в природе,|35. Водородные соед азота. Аммиак, |
|получ и св-ва. Аллотропия S, Se, Te. S – |гидроксиламин, гидразин. Азотоводородные |
|0,05% земн кор, в воле морей, океанов |к-ты. Строение, св-ва, получ. 1) Аммиак – NH3|
|(0,04%), в самородном виде, в мин: пирит |– бесцветный газ с резким запахом. Молекула |
|(Fe2S), Sb2S(антимонит), PbS (гаринит), HgS |NH3 имеет форму правил. тригональн пирам, с |
|(киноварь), BaSO4 (барит), CaSO4(2H2O (гипс),|атомом N в сос-нии сп3-гибридизации. |
|белки, витамины. Se-лунный камень – в земн. |Ткип=-35,35, Тпл = -77,7. NH3 прекрастно |
|коре 1,4(10-5%, изв более 50 мин: |р-рим в Н2О, образовывая гидрОх аммония – |
|берцилианит:Cu2Se, самородн. Се, Te – 1(10-6,|слабое основание: NH3 + Н2О(NH4OH (NH+4+OH-.|
|100мин: самородн, гессит Ag2Te, AuAgTe4 – |Жидк NH3 – прекр раствиритель, раств многие |
|сильвинит; ВСЕ - тверд вещ-ва. Se получают |Ме. Рас-ры Ме в NH3 имеют Ме-ую проводимость|
|из отходов, образ при произв H2SO4, при |и явл сильнейш восстан. NH3 - весьма |
|электролитическом рафинировании меди и пр. S |реакционное соедиение, д/кот. хар-ны реакции |
|получают из самородной, плавлением и дальн |просоедин. 2) Гидроксиламин NH2OH – |
|очисткой, а также из газов, обр при |бесцветные кристалла (тпл=33) [pic], способен|
|коксировании и газификации угля. Хим св-ва: |к р-циям присоед с образ связей |
|S, Se, Te опред строением их внешнего валентн|донорно-акцепнорному способу. Хорошо раств в |
|Е уровня. За счет несп е np-подуровня и |Н2О, с к-тами дает соли. Проявляет как |
|наличия вакант д-орбит, на кот могут перех е |окислит, так и восстан. в-ва. 3) Гидразин |
|с- и п-подуровней СО этих эл-тов от -2 до +6.|N2H4 – бесцветная жидк, ткип=113,5, получ при|
|В ряду S, Se, Te окисл способн эл-тов |действии гипохлорита Na NaClO на конц раст-р |
|ослабевает, восстан – увеличив. S, Se, Te |аммиака. [pic]. Способность к реакц. присоед,|
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
|