Кремний

Кремний

Министерство общего и профессионального образования

Новосибирский Государственный Технический

университет.

РГР по Органической Химии.

«КРЕМНИЙ»

Факультет: ЭМ

Группа: ЭМ-012

Выполнил: Данилов И.В.

Преподаватель: Шевницына ЛВ

Новосибирск,2001г.

Кремний (лат. Silicium), Si, химический элемент IV группы периодической

системы Менделеева; атомный номер 14, атомная масса 28,086. В природе

элемент представлен тремя стабильными изотопами: 28Si (92,27%), 29Si

(4,68%) и 30Si (3,05%).

Кремний в живых организмах.

Кремний в организме находится в виде различных соединений, участвующих

главным образом в образовании твёрдых скелетных частей и тканей. Особенно

много К. могут накапливать некоторые морские растения (например, диатомовые

водоросли) и животные (например, кремнероговые губки, радиолярии),

образующие при отмирании на дне океана мощные отложения двуокиси кремния. В

холодных морях и озёрах преобладают биогенные илы, обогащенные К., в

тропических морях — известковые илы с низким содержанием К. Среди наземных

растений много К. накапливают злаки, осоки, пальмы, хвощи. У позвоночных

животных содержание двуокиси кремния в зольных веществах 0,1—0,5%. В

наибольших количествах К. обнаружен в плотной соединительной ткани, почках,

поджелудочной железе. В суточном рационе человека содержится до 1 г К. При

высоком содержании в воздухе пыли двуокиси кремния она попадает в лёгкие

человека и вызывает заболевание —Силикоз (от лат. silex —

кремень),заболевание человека, вызываемое длительным вдыханием пыли,

содержащей свободную двуокись кремния, относится к профессиональным

болезням. Встречается у рабочих горнорудной, фарфорофаянсовой,

металлургической, машиностроительной промышленности. С. — наиболее

неблагоприятно протекающее заболевание из группы пневмокониозов; чаще, чем

при других заболеваниях, отмечаются присоединение туберкулёзного процесса

(т. н. силикотуберкулёз) и другие осложнения.

История открытия и использование.

Историческая справка. Соединения К., широко распространённые на земле, были

известны человеку с каменного века. Использование каменных орудий для труда

и охоты продолжалось несколько тысячелетий. Применение соединений К.,

связанное с их переработкой, — изготовление стекла — началось около 3000

лет до н. э. (в Древнем Египте). Раньше других известное соединение К. —

двуокись SiO2 (кремнезём). В 18 в. кремнезём считали простым телом и

относили к «землям» (что и отражено в его названии). Сложность состава

кремнезёма установил И. Я. Берцелиус. В свободном состоянии кремний впервые

был получен в 1811 году французским учёным Ж. Гей-Люссаком и О. Тенаром. В

1825 году шведский минералог и химик Иенс Якоб Берцелиус получил аморфный

кремний. Бурый порошок аморфного кремния был получен восстановлением

металлическим калием газообразного тетрафторида кремния:

SiF4 + 4K = Si + 4KF

Позже была получена кристаллическая форма кремния. Перекристаллизацией

кремния из расплавленных металлов были получены серого цвета твёрдые, но

хрупкие кристаллы с металлическим блеском. Русские названия элимента

кремния ввёл в обиход Г. И. Гесс в 1834 году.

Распространение в природе.

Кремний после кислорода – самый распространённый элемент (27,6%) на земле.

Это элемент, который входит в большинство минералов и горных пород,

составляющих твёрдую оболочку земной коры. В земной коре К. играет такую же

первостепенную роль, как углерод в животном и растительном мире. Для

геохимии К. важна исключительно прочная связь его с кислородом. Наиболее

широко распространённые соединения кремния – оксид кремния SiO2 и

производные кремниевых кислот, называемые силикатами. Оксид кремния (IV)

встречается в виде минерала кварца (кремнезем, кремень). В природе из этого

соединения сложены целые горы. Попадаются очень крупные, массой до 40 тонн,

кристаллы кварца. Обычный песок состоит из мелкого кварца, загрязнённого

различными примесями. Ежегодное мировое потребление песка достигает 300

млн. тонн.

Из силикатов наиболее широко в природе распространены алюмосиликаты (каолин

Al2O3*2SiO2*2H2O, асбест CaO*3MgO*4SiO2, ортоклаз K2O*Al2O3*6SiO2 и др.).

Если в состав минерала кроме оксидов кремния и алюминия входят оксиды

натрия, калия или кальция, то минерал носит название полевого шпата (белая

слюда и др.). На долю полевых шпатов приходится около половины известных в

природе силикатов. Горные породы гранит и гнейс включают кварц, слюду,

полевой шпат.

В состав растительного и животного мира кремний входит в незначительных кол-

вах. Его содержат стебли некоторых видов овощей и хлебных злаков. Этим

объясняется повышенная прочность стеблей этих растений. Панцири инфузорий,

тела губок,яйца и перья птиц, шерсть животных, волосы, стекловидное тело

глаза также содержат кремний.

Анализ обрасцов лунного грунта, доставленного кораблями показали

присутствие оксида кремния в кол-ве более 40 процентов. В составе каменных

метеоритов содержание кремния достигает 20 процентов.

Строение атома и основные хим.и физ. св-ва.

К. образует тёмно-серые с металлическим блеском кристаллы, имеющие

кубическую гранецентрированную решётку типа алмаза с периодом а = 5,431Е,

плотностью 2,33 г/см3. При очень высоких давлениях получена новая (по-

видимому, гексагональная) модификация с плотностью 2,55 г/см3. К. плавится

при 1417°С, кипит при 2600°С. Удельная теплоёмкость (при 20—100°С) 800

дж/(кгЧК), или 0,191 кал/(гЧград); теплопроводность даже для самых чистых

образцов не постоянна и находится в пределах (25°С) 84—126 вт/(мЧК), или

0,20—0,30 кал/(смЧсекЧград). Температурный коэффициент линейного расширения

2,33Ч10-6 К-1; ниже 120K становится отрицательным. К. прозрачен для

длинноволновых ИК-лучей; показатель преломления (для l=6 мкм) 3,42;

диэлектрическая проницаемость 11,7. К. диамагнитен, атомная магнитная

восприимчивость —0,13Ч10-6. Твёрдость К. по Моосу 7,0, по Бринеллю 2,4

Гн/м2 (240 кгс/мм2), модуль упругости 109 Гн/м2 (10890 кгс/мм2),

коэффициент сжимаемости 0,325Ч10-6 см2/кг. К. хрупкий материал; заметная

пластическая деформация начинается при температуре выше 800°С.

К. — полупроводник, находящий всё большее применение. Электрические

свойства К. очень сильно зависят от примесей. Собственное удельное объёмное

электросопротивление К. при комнатной температуре принимается равным

2,3Ч103 омЧм (2,3Ч105 омЧсм).

Полупроводниковый К. с проводимостью р-типа (добавки В, Al, In или Ga) и n-

типа (добавки Р, Bi, As или Sb) имеет значительно меньшее сопротивление.

Ширина запрещенной зоны по электрическим измерениям составляет 1,21 эв при

0 К и снижается до 1,119 эв при 300 К.

В соответствии с положением К. в периодической системе Менделеева 14

электронов атома К. распределены по трём оболочкам: в первой (от ядра) 2

электрона, во второй 8, в третьей (валентной) 4; конфигурация электронной

оболочки 1s22s22p63s23p2. Последовательные потенциалы ионизации (эв):

8,149; 16,34; 33,46 и 45,13. Атомный радиус 1,33Е, ковалентный радиус

1,17Е, ионные радиусы Si4+ 0,39Е, Si4- 1,98Е.

В соединениях К. (аналогично углероду) 4-валентен. Однако, в отличие от

углерода, К. наряду с координационым числом 4 проявляет координационное

число 6, что объясняется большим объёмом его атома (примером таких

соединений являются кремнефториды, содержащие группу [SiF6]2-).

Химическая связь атома К. с другими атомами осуществляется обычно за счёт

гибридных sp3-орбиталей, но возможно также вовлечение двух из его пяти

(вакантных) 3d-орбиталей, особенно когда К. является шестикоординационным.

Обладая малой величиной электроотрицательности, равной 1,8 (против 2,5 у

углерода; 3,0 у азота и т. д.), К. в соединениях с неметаллами

электроположителен, и эти соединения носят полярный характер. Большая

энергия связи с кислородом Si—O, равная 464 кдж/моль (111 ккал/моль),

обусловливает стойкость его кислородных соединений (SiO2 и силикатов).

Энергия связи Si—Si мала, 176 кдж/моль (42 ккал/моль); в отличие от

углерода, для К. не характерно образование длинных цепей и двойной связи

между атомами Si. На воздухе К. благодаря образованию защитной окисной

плёнки устойчив даже при повышенных температурах. В кислороде окисляется

начиная с 400°С, образуя кремния двуокись SiO2. Известна также моноокись

SiO, устойчивая при высоких температурах в виде газа; в результате резкого

охлаждения может быть получен твёрдый продукт, легко разлагающийся на

тонкую смесь Si и SiO2. К. устойчив к кислотам и растворяется только в

смеси азотной и фтористоводородной кислот; легко растворяется в горячих

растворах щелочей с выделением водорода. К. реагирует с фтором при

комнатной температуре, с остальными галогенами — при нагревании с

образованием соединений общей формулы SiX4 (см. Кремния галогениды).

Водород непосредственно не реагирует с К., и кремневодороды (силаны)

получают разложением силицидов (см. ниже). Известны кремневодороды от SiH4

до Si8H18 (по составу аналогичны предельным углеводородам). К. образует 2

группы кислородсодержащих силанов — силоксаны и силоксены. С азотом К.

реагирует при температуре выше 1000°С. Важное практическое значение имеет

нитрид Si3N4, не окисляющийся на воздухе даже при 1200°С, стойкий по

отношению к кислотам (кроме азотной) и щелочам, а также к расплавленным

металлам и шлакам, что делает его ценным материалом для химической

промышленности, для производства огнеупоров и др. Высокой твёрдостью, а

также термической и химической стойкостью отличаются соединения К. с

углеродом (кремния карбид SiC) и с бором (SiB3, SiB6, SiB12). При

нагревании К. реагирует (в присутствии металлических катализаторов,

например меди) с хлорорганическими соединениями (например, с CH3Cl) с

образованием органогалосиланов [например, Si (CH3)3CI], служащих для

синтеза многочисленных кремнийорганических соединений.

Получение.

Наиболее простым и удобным лабораторным способом получения кремния является

восстановление оксида кремния SiO2 при высоких температурах металлами-

востановителями. Вследствие устойчивости оксида кремния для восстановления

применяют такие активные восстановители, как магний и алюминий:

3SiO2 + 4Al = 3Si + 2Al2O3

При восстановлении металлическим алюминием получают кристаллический

кремний. Способ восстановления металлов из их оксидов металлическим

алюминием открыл русский физикохимик НН Бекетов в 1865 году. При

восстановлении оксида кремния алюминием выделяющейся теплоты не хватает для

расплавления продуктов реакции – кремния и оксида алюминия, который

плавится при 2050 С. Для снижения температуры плавления продуктов реакции в

реакционную смесь добавляют серу и избыто алюминия. При реакции образуется

легкоплавкий сульфид алюминия:

2Al + 3S = Al2S3

Капли расплавленного кремния опускаются на дно тигля.

К. технической чистоты (95—98%) получают в электрической дуге

восстановлением кремнезёма SiO2 между графитовыми электродами.

SiO2+2C=Si+2CO

В связи с развитием полупроводниковой техники разработаны методы получения

чистого и особо чистого К. Это требует предварительного синтеза чистейших

исходных соединений К., из которых К. извлекают путём восстановления или

термического разложения.

Чистый полупроводниковый К. получают в двух видах: поликристаллический

(восстановлением SiCI4 или SiHCl3 цинком или водородом, термическим

разложением Sil4 и SiH4) и монокристаллический (бестигельной зонной плавкой

и «вытягиванием» монокристалла из расплавленного К. — метод Чохральского).

Путём хлорирования технического кремния получают тетрахлорид кремния.

Старейшим методом разложения тетрахлорида кремния является метод

выдающегося русского химика академика Н.Н.Бекетова. Метод этот можно

представить уравнением:

SiCl4+Zn=Si+2ZnCl2.

Здесь пары тетрахлорида кремния, кипящего при температуре 57,6°C,

взаимодействуют с парами цинка.

В настоящее время тетрахлорид кремния восстанавливают водородом. Реакция

протекает по уравнению:

SiCl4+2Н2=Si+4НCl.

Кремний получается в порошкообразном виде. Применяют и йодидный способ

получения кремния, аналогичный описанному ранее йодидному методу получения

чистого титана.

Чтобы получить чистыми кремний, его очищают от примесей зонной плавкой

аналогично тому, как получают чистый титан.

Для целого ряда полупроводниковых приборов предпочтительны

полупроводниковые материалы, получаемые в виде монокристаллов, так как в

поликристаллическом материале имеют место неконтролируемые изменения

электрических свойств.

При вращении монокристаллов пользуются методом Чохральского, заключающимся

в следующем: в расплавленный материал опускают стержень, на конце которого

имеется кристалл данного материала; он служит зародышем будущего

монокристалла. Стержень вытягивают из расплава с небольшой скоростью до 1-2

мм/мин. В результате постепенно выращивают монокристалл нужного размера. Из

него вырезают пластинки, используемые в полупроводниковых приборах.

Применение.

Специально легированный К. широко применяется как материал для изготовления

полупроводниковых приборов (транзисторы, термисторы, силовые выпрямители

тока, управляемые диоды — тиристоры; солнечные фотоэлементы, используемые в

космических кораблях, и т. д.). Поскольку К. прозрачен для лучей с длиной

волны от 1 до 9 мкм, его применяют в инфракрасной оптике (см. также Кварц).

К. имеет разнообразные и всё расширяющиеся области применения. В

металлургии К. используется для удаления растворённого в расплавленных

металлах кислорода (раскисления). К. является составной частью большого

числа сплавов железа и цветных металлов. Обычно К. придаёт сплавам

повышенную устойчивость к коррозии, улучшает их литейные свойства и

повышает механическую прочность; однако при большем его содержании К. может

вызвать хрупкость. Наибольшее значение имеют железные, медные и алюминиевые

сплавы, содержащие К. Всё большее количество К. идёт на синтез

кремнийорганических соединений и силицидов. Кремнезём и многие силикаты

(глины, полевые шпаты, слюды, тальки и т. д.) перерабатываются стекольной,

цементной, керамической, электротехнической и др. отраслями промышленности.

Силицирование, поверхностное или объёмное насыщение материала кремнием.

Производится обработкой материала в парах кремния, образующихся при высокой

температуре над кремниевой засыпкой, или в газовой среде, содержащей

хлорсиланы, восстанавливающиеся водородом (например, по реакции SiCI4 + 2H2

= Si + 4HC1). Применяется преимущественно как средство защиты тугоплавких

металлов (W, Mo, Ta, Ti и др.) от окисления. Стойкость к окислению

обусловливается образованием при С. плотных диффузионных

«самозалечивающихся» силицидных покрытий (WSi2, MoSi2 и др.). Широкое

применение находит силицированный графит.

Соединения.

Силициды.

Силициды (от лат. Silicium — кремний), химические соединения кремния с

металлами и некоторыми неметаллами. С. по типу химической связи могут быть

подразделены на три основные группы: ионно-ковалентные, ковалентные и

металлоподобные. Ионно-ковалентные С. образуются щелочными (за исключением

натрия и калия) и щёлочноземельными металлами, а также металлами подгрупп

меди и цинка; ковалентные — бором, углеродом, азотом, кислородом, фосфором,

серой, их называют также боридами, карбидами, нитридами кремния) и т. д.;

металлоподобные — переходными металлами.

Получают С. сплавлением или спеканием порошкообразной смеси Si и

соответствующего металла: нагреванием окислов металлов с Si, SiC, SiO2 и

силикатами природными или синтетическими (иногда в смеси с углеродом);

взаимодействием металла со смесью SiCl4 и H2; электролизом расплавов,

состоящих из K2SiF6 и окисла соответствующего металла. Ковалентные и

металлоподобные С. тугоплавки, стойки к окислению, действию минеральных

кислот и различных агрессивных газов. С. используются в составе жаропрочных

металлокерамических композиционных материалов для авиационной и ракетной

техники. MoSi2 служит для производства нагревателей печей сопротивления,

работающих на воздухе при температуре до 1600 °С. FeSi2, Fe3Si2, Fe2Si

входят в состав ферросилиция, применяемого для раскисления и легирования

сталей. Карбид кремния — один из полупроводниковых материалов.

Силицированный графит

Силицированный графит, графит, насыщенный кремнием. Производится обработкой

пористого графита в кремниевой засыпке при 1800—2200 °С (при этом пары

кремния осаждаются в порах). Состоит из графитовой основы, карбида кремния

и свободного кремния. Сочетает свойственную графиту высокую термостойкость

и прочность при повышенных температурах с плотностью, газонепроницаемостью,

высокой стойкостью к окислению при температурах до 1750°С и эрозионной

стойкостью. Применяется для футеровки высокотемпературных печей, в

устройствах для разливки металла, в нагревательных элементах, для

изготовления деталей авиационной и космической техники, работающих в

условиях высоких температур и эрозии

Силал

Силал (от лат. Silicium — кремний и англ. alloy — сплав), жаростойкий чугун

с повышенным содержанием кремния (5—6%). В СССР выпускаются 2 разновидности

С. — с пластинчатым и шаровидным графитом. Из С. изготовляют относительно

дешёвые литые детали, работающие в условиях высоких температур (800—900

°С), например дверки мартеновских печей, колосники, детали паровых котлов.

Силумин

Силумин (от лат. Silicium — кремний и Aluminium — алюминий), общее название

группы литейных сплавов на основе алюминия, содержащих кремний (4—13%, в

некоторых марках до 23%). В зависимости от желательного сочетания

технологических и эксплуатационных свойств С. легируют Cu, Mn, Mg, иногда

Zn, Ti, Be и другими металлами. С. обладают высокими литейными и достаточно

высокими механическими свойствами, уступая, однако, по механическим

свойствам литейным сплавам на основе системы Al — Cu. К достоинствам С.

относится их повышенная коррозионная стойкость во влажной и морской

атмосферах. С. применяются при изготовлении деталей сложной конфигурации,

главным образом в авто- и авиастроении. В СССР выпускается С. марок АЛ2,

АЛ4, АЛ9 и др.

Силикомарганец

Силикомарганец ферросплав основные компоненты которого — кремний имарганец;

выплавляется в рудно-термических печах углевосстановительным процессом. С.

с 10—26% Si (остальное Mn, Fe и примеси), получаемый из марганцевой руды,

марганцевого шлака и кварцита, используется при выплавке стали как

раскислитель и легирующая присадка, а также для выплавки ферромарганца с

пониженным содержанием углерода силикотермическим процессом. С. с 28—30% Si

(сырьём для которого служит специально получаемый высокомарганцевый

Страницы: 1, 2