Углеродный цикл и изменения климата
приблизительно за три месяца, а эффективный обмен между двумя полушариями
осуществляется примерно за год. Поскольку в данной работе рассматриваются
процессы, изменения которых происходят за время порядка нескольких лет,
десятилетий и столетий, можно считать, что тропосфера в любой момент
времени хорошо перемешана. Это предположение основано на том, что средние
годовые значения концентрации [pic] для высоких северных и высоких южных
широт отличаются только на 1,5-2,0 млн[pic]. В северном полушарии
концентрация [pic] выше, чем в южном. Различие концентраций в северном и
южном полушариях, вероятно, вызвано тем, что около 90% источников
промышленных выбросов расположено в северном полушарии. За последние
десятилетия эта разница увеличилась, поскольку потребление ископаемого
топлива также возросло.
Обмен между стратосферой и тропосферой происходит значительно
медленнее, чем в тропосфере, поэтому сезонные колебания концентрации
атмосферного углекислого газа выше тропопаузы быстро уменьшаются. В
стратосфере рост концентрации [pic] значительно запаздывает по сравнению с
её ростом в тропосфере. Так, согласно измерениям, концентрации [pic] на
высоте 36 км примерно на 7 млн[pic] меньше, чем на уровне тропопаузы (т.е.
на высоте 15 км). Это соответствует времени перемешивания между
стратосферой и тропосферой, равному 5-8 годам.
Газообмен в системе атмосфера - океан.
Скорость газообмена.
В стационарном состоянии, существовавшем в доиндустриальное время,
более 90% содержащегося на Земле изотопа [pic] находилось в морской воде и
донных отложениях (содержание [pic] в последних составляет всего несколько
процентов). Существовал примерный баланс между переносом [pic] из атмосферы
в океан и радиоактивным распадом внутри океана. Средний глобальный обмен
[pic] между атмосферой и океаном можно определить путём измерения разности
содержания [pic] в углекислом газе атмосферы и растворённом [pic] в
поверхностном слое океана. Данные наблюдений за уменьшением концентрации
[pic] в атмосфере и её увеличением в поверхностных водах океана после
проведения испытаний ядерного оружия дают ещё одну возможность определить
скорость газообмена. Третий способ оценки скорости газообмена между
атмосферой и океаном заключается в измерении отклонения от состояния
равновесия между [pic] и [pic], обусловленного поступлением [pic] из океана
в атмосферу. Средняя скорость газообмена [pic] между атмосферой и океаном
при концентрации [pic] в атмосфере 300 млн[pic], полученная на основе этих
трёх способов, равна 18[pic]5 моль/(м[pic]год). Это означает, что среднее
время пребывания [pic] в атмосфере равно 8,5[pic]2 лет. Скорость газообмена
на границе раздела между атмосферой и океаном зависит от состояния
поверхности океана, от скорости ветра и волнения.
Буферные свойства карбонатной системы.
При растворении [pic] в морской воде происходит реакция гидратации с
образованием угольной кислоты [pic], которая в свою очередь диссоциирует на
ионы [pic]. Карбонатная система определяется суммарной концентрацией
растворённого неорганического углерода ([pic]); полным содержанием боратов
([pic]В); щелочным резервом (А); кислотностью (pH); парциальным давлением
расворённого углекислого газа [pic], которое при условии равновесия с
атмосферой равно парциальному давлению [pic] в атмосфере. При поглощении
[pic] морской водой щёлочность остаётся неизменной, а образование и
разложение органических и неорганических соединений приводит к изменению
как [pic], так и А. Карбонатная система имеет следующие основные
особенности:
1. Растворимость [pic] в морской воде и соответственно концентрация
суммарного углерода, находящегося в равновесии с атмосферным [pic] при
заданном значении концентрации последнего, зависят от температуры.
2. Обмен [pic] между газовой фазой и раствором зависит от так называемого
буферного фактора, который также называют фактором Ревелла.
Растворимость и буферный фактор увеличиваются при понижении температуры.
Так как изменение парциального давления углекислого газа в направлении от
полюса к экватору невелико, в среднем [pic] переносится из атмосферы в
океан в высоких широтах и в противоположном направлении в низких, хотя
наблюдаются отклонения от этой упрощённой картины вследствие того, что в
результате апвеллинга из глубинных слоёв океана к поверхности приносятся
обогащённые углекислым газом воды. Буферный фактор имеет величину порядка
10 и увеличивается с ростом значений [pic]. Это означает, что [pic]
чувствительно к довольно малым изменениям [pic] в воде. При сохранении
равновесия в системе атмосфера - поверхностные воды океана изменение
концентрации [pic] в атмосфере примерно на 25% в течение последних 100 лет
вызовет изменение содержания суммарного расворённого неорганического
углерода в поверхностных водах только на 2-2,5%. Таким образом, способность
океана поглощать избыточный атмосферный [pic] в 10 раз меньше той, которую
можно было бы ожидать исходя из сравнения размеров природных резервуаров
углерода.
Углерод в морской воде.
Полное содержание углерода и щёлочность.
Как показали исследования, содержание суммарного неорганического
углерода в океане в 1983 году более, чем в 50 раз превышало содержание
[pic] в атмосфере. Кроме того, в океане находятся значительные количества
растворённого органического углерода. Вертикальное распределение [pic] не
является однородным, его концентрации в глубинных слоях океана выше, чем в
поверхностных. Наблюдается также увеличение концентрации [pic] от довольно
низких значений в глубинных водах Северного Ледовитого океана к более
высоким значениям в глубинных водах Атлантического океана, к ещё более
высоким в Южном и Индийском океанах до максимальных В Тихом океане.
Вертикальное распределение щёлочности очень похоже на распределение [pic],
однако пределы изменений щёлочности значительно меньше и составляют
примерно 30% изменений [pic]. Интересно отметить, что поверхностные
концентрации [pic] были бы на примерно на 15% выше, если бы океаны были
хорошо перемешаны, что в свою очередь означало бы, что концентрация [pic] в
атмосфере должна быть около 700 млн[pic]. Наличие вертикальных градиендов
[pic](так же как и щёлочности) в океанах оказывает существенное влияние на
концентрации атмосферного [pic].
Фотосинтез, разложение и растворение
органического вещества.
Деятельность морской биоты практически полностью ограничена
поверхностными слоями океана, где происходит интенсивный фотосинтез в
фотической зоне и бактериальное разложение, которое сосредоточено главным
образом также в верхнем стометровом слое океана. По-видимому, только около
10% первичной продукции в виде мёртвой органики в основном в форме
фекальных пеллет и остатков организмов достигает более глубоких слоёв
океана, и, вероятно, около 1% этого вещества откладывается на океаническом
дне. Полная первичная продуктивность океана составляет около [pic]г С/год,
но скорость фотосинтеза на единицу площади значительно изменяется: от 0,5 г
С/(м[pic]сутки) и более в зонах интенсивного апвеллинга до менее 10% этого
значения в пустынных областях океана, которые характеризуются даунвеллингом
и недостатком питательных веществ. Фотосинтез зависит от доступного
количества питательных веществ. Везде, где достаточно света, питательные
вещества расходуются быстро. Отсутствие азота и фосфора чаще всего
лимитирует скорость образования первичной продукции. Однако в высоких
широтах, особенно в Южном океане, наличие сравнительно больших концентраций
как азота, так и фосфора в поверхностных водах указывает на то, что какой-
то другой фактор (вероятно, освещённость) лимитирует первичную
продуктивность.
В процессе образования первичной продукции, включающей как
органические, так и неорганические соединения углерода, концентрация [pic]
уменьшается. Влияние этого процесса на щёлочность может быть различным.
Каждый использованный при образовании органического вещества микромоль
углерода увеличивает щёлочность примерно на 0,16 мкэкв, а когда углерод
используется для образования [pic], она уменьшается на 2 мкэкв. Таким
образом, различия в пространственном распределении [pic] и щёлочности
содержат информацию об относительных значениях продукции и разложения или
растворения органического и неорганического вещества в океане. Несомненно,
что увеличение концентрации атмосферного [pic] создаёт поток [pic] из
атмосферы в океан, который в свою очередь должен был изменить
доиндустриальное распределение [pic] в верхних слоях океана.
[pic]С в океане.
Распределение [pic] в растворённом неорганическом углероде во всех
океанах было получено в ходе экспедиций по программе GEOSECS в 1972-1978
годах. Оказалось, что максимальные значения концентрации [pic] в
поверхностных водах океана пришлись на начало 1970-х годов. Имеется также
небольшое число данных (в основном для глубинных слоёв океана) о значениях
концентрации [pic] в растворённом органическом углероде. Они оказались
очень низкими. Это даёт основание считать, что расворённый органический
углерод в основном состоит из устойчивых соединений. Легко окисляемые
вещества (такие, как сахара и белки) являются важным источником энергии.
Донные осадки океана.
Ежегодно около [pic]г С откладывается на дне океана, часть этих
отложений представляет собой органический углерод, а другая часть - [pic].
Органический углерод является основным источником энергии для организмов,
обитающих на дне моря, и только малая его часть захороняется в осадках,
исключение составляют прибрежные зоны и шельфы. В некоторых ограниченных
областях (например, в некоторых районах Балтийского моря) содержание
кислорода в придонных водах может быть очень низким, соответственно
уменьшается скорость окисления и значительные количества органического
углерода захороняются в осадках. Области с бескислородными условиями
увеличиваются вследствие загрязнения прибрежных вод, и в последние годы,
вероятно, количество легко окисляемого органического вещества также
увеличилось. Выше лизокнина океанические воды пересыщены по отношению к
[pic], уровень лизокнина в Атлантическом океане расположен на глубине 4000
м, а в Тихом - всего лишь на глубине 1000 м. Над лизокнином не происходит
сколько-нибудь заметного растворения [pic], в то время как на больших
глубинах его растворение приводит к уменьшению выпадения в осадок, а ниже
глубины карбонатной компенсации осаждения [pic] не происходит совсем. Так
как толщина верхнего осадочного слоя, в котором происходит перемешивание
осадков организмами, живущими на дне океана (биотурбация), составляет
примерно 10 см, значительное количество углерода ([pic] г) в форме [pic]
медленно обменивается с неорганическим углеродом морской воды, главным
образом на глубине лизокнина.
Содержание изотопа [pic] в океанических осадках довольно быстро
убывает с глубиной, что даёт возможность определить скорость
осадконакопления (она значительно изменялась со времени последнего
оледенения). Тем не менее полное содержание [pic] в осадках мало по
сравнению с его содержанием в атмосфере, биосфере и океанах.
Процессы переноса в океанах.
Вследствие буферных свойств карбонатной системы, изменение
концентрации [pic] растворённого суммарного неорганического углерода в
морской воде, необходимое для достижения состояния равновесия с
возрастающей концентрацией атмосферного углекислого газа, мало, и
равновесное состояние между атмосферным и растворённым в поверхностных
водах [pic] устанавливается быстро. Роль океана в глобальном углеродном
цикле определяется главным образом скоростью обмена вод в океане.
Поверхностные слои океана довольно хорошо перемешаны вплоть до
верхней границы термоклина, т.е. до глубины около 75 м в области широт
примерно 45[pic]с. - 45[pic]ю. В более высоких широтах зимнее охлаждение
вод приводит к перемешиванию до значительно больших глубин, а в
ограниченных областях и в течение коротких интервалов времени перемешивание
вод распространяется до дна океанов (как, например, в Гренландском море и
море Уэдделла). Кроме того, из областей основных течений в широтном поясе
45-55[pic] (Гольфстрим в Северной Атлантике, Куросио в северной части
Тихого океана и Антарктическое циркумполярное течение) происходит
крупномасштабный перенос холодных поверхностных вод в область главного
термоклина (глубина 100-1000 м). В слое термоклина происходит также
вертикальное перемешивание. Оба процесса играют важную роль при переносе
углерода в океане.
Между углекислым газом в атмосфере и растворённым неорганическим
углеродом в поверхностных слоях морской воды равновесие устанавливается
примерно в течение года (если пренебречь сезонными изменениями).
Растворённый неорганический углерод переносится вместе с водными массами из
поверхностных вод в глубинные слои океана. При движении водной массы его
содержание обычно возрастает за счёт поступления углекислого газа при
разложении и растворении детрита, опускающегося из поверхностного слоя
океана. Возникающее в результате увеличение содержания суммарного
растворённого неорганического углерода можно вычислить, принимая во
внимание сопутствующий рост содержания питательных веществ и щёлочности.
Однако, таким способом нельзя достаточно точно определить значения
концентрации [pic] для времени, когда происходило образование глубинных
вод. Как было отмечено ранее, стационарное распределение [pic] в океанах
обеспечивает примерный баланс между переносом, направленным в глубину
(поток детрита), и переносом, направленным к поверхности (перемешивание и
апвеллинг из глубоких слоёв с большими концентрациями [pic]). При
поглощении антропогенного [pic] океаном поток растворённого неорганического
углерода из глубинных слоёв к поверхностным уменьшается из-за повышения
концентрации [pic] в поверхностных слоях океана, но при этом направленный
вниз поток детрита остаётся неизменным. Справедливость этого предположения
подтверждает тот факт, что первичная продуктивность в поверхностном слое
океана обычно лимитируется наличием питательных веществ. Однако питательные
вещества не являются лимитирующим фактором для продуктивности в основных
зонах апвеллинга, расположенных в южной части Антарктического
циркумполярного течения в широтном поясе 55-60[pic] ю.ш. Это обстоятельство
указыавет на то, что имеются другие факторы, лимитирующие рост
фитопланктона в таких широтах: например, приходящая радиация, определяющая
распространение границ морского льда в северные широты весной и ранним
летом южном полушарии. При других климатических режимах факторы,
лимитирующие продуктивность, могут быть совершенно иными. Соответственно
может изменяться и глобальный углеродный цикл.
Авторы статьи, использованной в качестве основы для написания данной
работы, проанализировали некоторые из этих возможных факторов и показали,
что при определённых условиях в поверхностных слоях океана могут
наблюдаться более низкие значения концентраций растворённого
неорганического углерода по сравнению с современными, соответственно
концентрации атмосферного [pic] будут также другими. Эту углеродного цикла
в океане можно отметить как возможный механизм увеличения направленного
вниз потока углерода в случае, если бы потепление в высоких широтах вызвало
уменьшение площади морского ледяного покрова. Это механизм отрицательной
обратной связи между углеродным циклом и климатической системой, т.е.
повышение температуры в атмосфере должно привести к увеличению поглощения
[pic] океаном и уменьшению скорости роста [pic] в атмосфере.
При оценках возможных значений концентраций атмосферного [pic] в
будущем обычно считают, что общая циркуляция океанов не будет изменятся.
Однако несомненно, что в прошлом она менялась. Если потепление, вызванное
ростом концентрации [pic] в атмосфере, будет значительным, то, вероятно,
произойдёт какое-то изменение циркуляции океана. В частности, может
уменьшиться интенсивность образования холодных глубинных вод, что в свою
очередь может привести к уменьшению поглощения антропогенного [pic]
океаном.
Изменение круговорота углерода могло бы произойти также при
увеличении суммарного количества питательных веществ в океане. Если наличие
питательных веществ в поверхностных слоях по-прежнему будет основным
фактором, лимитирующим фотосинтез, их концентрации в этих слоях должны быть
очень низкими. Следовательно, должен увеличится вертикальный градиент
концентрации питательных веществ между обеднёнными этими веществами
поверхностными водами и глубинными слоями. В этом случае за счёт
вертикального перемешивания в океане в поверхностные слои будет
переноситься больше питательных веществ, что приведёт к росту интенсивности
фотосинтеза, и, следовательно, увеличению потока детрита в глубинные слои
океана. Вертикальный градиент концентрации [pic] также возрастёт, а
поверхностные значения [pic] и парциальное давление [pic] при этом
уменьшатся.
Брокер проанализировал возможные механизмы, которые могли бы играть
существенную роль при переходе от ледниковья к межледниковью, особенно
подчеркнув роль фосфатов. Действие этих механизмов могло бы объяснить
довольно низкие концентрации углекислого газа в атмосфере, которые имели
место в конце ледниковой эпохи, и высокие концентрации [pic] в атмосфере в
более тёплый период времени. Показано, что сложные вторичные механизмы
могут вносить свой вклад в возможные изменения концентрации атмосферного
[pic] в течение ближайших 100 лет, помимо непосредственного воздействия
антропогенных выбросов [pic].
Как углерод, так и фосфор поступают в океан с речным стоком. Поток
углерода составляет около [pic]г С/год но может увеличится из-за
интенсификации сельскохозяйственной деятельности и лесопользования.
Поскольку циклы углерода и фосфора взаимосвязаны, полезно оценить рост
потребления фосфора в качестве удобрений в сельском хозяйстве и
промышленности. Годовая добыча фосфора в 1972 году составляла [pic] г. И в
дальнейшем значительно возросла. В водные системы (озёра, реки, моря)
поступает не более 50% фосфора, а возможно, и значительно меньше, так как
часть фосфора, использованного в качестве удобрений на полях и в лесах,
остаётся в почвах.
Для грубой оценки возможного роста первичной продуктивности в водных
системах можно считать, что в процессе фотосинтеза используется 20-50 %
имеющегося количества фосфатов и что образованное таким образом
органическое вещество становится частью углеродного цикла в океане или
захороняется в отложениях. Такое изменение продуктивности приведёт к
удалению из атмосферы и поверхностных слоёв водных систем [pic] г. С/год.
Это количество соответствует 2-6 % годового выброса углерода в атмосферу за
счёт сжигания ископаемого топлива в 1972 году, поэтому данный процесс
нельзя не учитывать при построении моделей изменения глобального климата.
Углерод в континентальной биоте
и в почвах.
Углерод в биоте и первичная
продуктивность.
В течение последних 20 лет были предприняты многочисленные попытки
определения запасов углерода в континентальной растительности и
характеристик его годового круговорота: общей первичной продуктивности,
дыхания и образования детрита. Оценка, характеризующая состояние
континентальной биомассы на 1950 год без учёта сухостоя, равна [pic] г С. В
более поздних работах, основанных на большем количестве данных,
указывается, что эта оценка содержания углерода в живом веществе биомассы
скорее всего завышена. В двух исследованиях, выполненных Дювинье и др., а
также Олсоном и др., более подробно рассматривается неоднородность
существующих биомов, особенно в тропических регионах. Согласно этим двум
исследованиям, содержание углерода в резервуаре живой континентальной
фитомассы на 1970 год было равно [pic] г С. Однако различные оценки
продуктивности трудно сравнивать из-за различия использованных систем
классификации. Сейчас становится ясным, что содержание углерода во
вторичных лесах значительно меньше, чем в девственных тропических лесах, а
площадь, занимаемая первыми, больше, чем считалась ранее. Многие площади,
которые ранее предполагались полностью занятыми сомкнутыми лесами, сейчас
оказались занятыми частично сомкнутыми лесами.
Среднее время пребывания углерода в лесных системах составляет 16-20
лет, но средний возраст деревьев по крайней мере в два раза больше, так как
менее половины чистой первичной продукции превращается в целлюлозу. Среднее
время жизни углерода в растениях, не входящих в лесные системы, равно
примерно 3 годам.
Углерод в почве.
По разным оценкам, суммарное содержание углерода в составляет около
[pic] г С. Главная неопределённость существующих оценок обусловлена
недостаточной полнотой сведений о площадях и содержании углерода в
торфяниках планеты.
Более медленный процесс разложения углерода в почвах холодных
климатических зон приводит к большей концентрации углерода почв (на единицу
поверхности) в бореальных лесах и травянистых сообществах средних широт по
сравнению с тропическими экосистемами. Однако только небольшое количество
(несколько процентов или даже меньше) детрита, поступающего ежегодно в
резервуар почв, остаётся в них в течение длительного времени. Большая часть
мёртвого органического вещества окисляется до [pic] за несколько лет. В
чернозёмах около 98% углерода подстилки характеризуется временем оборота
около 5 месяцев, а 2% углерода подстилки остаются в почве в среднем в
течение 500-1000 лет. Эта характерная черта почвообразовательного процесса
проявляется также в том, что возраст почв в средних широтах, определяемый
радиоизотопным методом, составляет от нескольких сотен до тысячи лет и
более. Однако скорость разложения органического вещества при трансформации
земель, занятых естественной растительностью, в сельскохозяйственные угодья
совершенно другая. Например, высказывается мнение, что 50% органического
углерода в почвах, используемых в сельском хозяйстве Северной Америки,
могло быть потеряно вследствие окисления, так как эти почвы начали
эксплуатироваться до начала прошлого века или в самом его начале.
Изменения содержания углерода в
континентальных экосистемах.
За последние 200 лет произошли значительные изменения в
континентальных экосистемах в результате возрастающего антропогенного
воздействия. Когда земли, занятые лесами и травянистыми сообществами,
превращаются в сельскохозяйственные угодья, органическое вещество, т.е.
живое вещество растений и мёртвое органическое вещество почв, окисляется и
поступает в атмосферу в форме [pic]. Какое-то количество элементарного
углерода может также захораниваться в почве в виде древесного угля (как
продукт, оставшийся от сжигания леса) и, таким образом, изыматься из
быстрого оборота в углеродном цикле. Содержание углерода в различных
компонентах экосистем изменяется, поскольку восстановление и деструкция
органического вещества зависят от географической широты и типа
растительности.
Были проведены многочисленные исследования, имевшие своей целью
разрешить существующую неопределённость в оценке изменений запасов углерода
в континентальных экосистемах. Основываясь на данных этих исследований,
можно прийти к выводу о том, что поступление [pic] в атмосферу с 1860 по
1980 год составило [pic] г С и что в 1980 году биотический выброс углерода
был равен [pic] г С/год. Кроме того, возможно влияние возрастающих
атмосферных концентраций [pic] и выбросов загрязняющих веществ, таких, как
[pic] и [pic], на интенсивность фотосинтеза и деструкции органического
вещества континентальных экосистем. По-видимому, интенсивность фотосинтеза
растёт с увеличением концентрации [pic] в атмосфере. Наиболее вероятно, что
этот рост характерен для сельскохозяйственных культур, а в естественных
континентальных экосистемах повышение эффективности использования воды
могло бы привести к ускорению образования органического вещества.
Прогнозы концентрации углекислого
газа в атмосфере на будущее.
Основные выводы.
За последние десятилетия было создано большое количество моделей
глобального углеродного цикла, рассматривать которые в данной работе не
представляется целесообразным из-за того, что они в достаточной мере сложны
и объёмны. Рассмотрим лишь кратко основные их выводы. Различные сценарии,
использованные для прогноза содержания [pic] в атмосфере в будущем, дали
сходные результаты. Ниже приведёна попытка подвести общий итог наших
сегодняшних знаний и предположений, касающихся проблемы антропогенного
изменения концентрации [pic] в атмосфере.
. С 1860 по 1984 год в атмосферу поступило [pic] г С за счёт сжигания
ископаемого топлива, скорость выброса [pic] в настоящее время (по
данным на 1984 год) равна [pic] г С/год.
. В течение этого же периода времени поступление [pic] в атмосферу за
вырубки лесов и изменения характера землепользования составило [pic]
г С, интенсивность этого поступления в настоящее время равна [pic] г
С/год.
. С середины прошлого века концентрация [pic] в атмосфере увеличилась
от [pic] до [pic] млн[pic] в 1984 году.
. Основные характеристики глобального углеродного цикла хорошо
изучены. Стало возможным создание количественных моделей, которые
могут быт положены в основу прогнозов роста концентрации [pic] в
атмосфере при использовании определённых сценариев выброса.
. Неопределённости прогнозов вероятных изменений концентрации [pic] в
будущем, получаемых на основе сценариев выбросов, значительно меньше
значительно меньше неопределённостей самих сценариев выбросов.
. Если интенсивность выбросов [pic] в атмосферу в течение ближайших
четырёх десятилетий останется постоянной или будет возрастать очень
медленно (не более 0,5% в год) и в более отдалённом будущем также
будет расти очень медленно, то к концу XXI века концентрация
атмосферного [pic] составит около 440 млн[pic], т.е. не более, чем
на 60% превысит доиндустриальный уровень.
. Если интенсивность выбросов [pic] в течение ближайших четырёх
десятилетий будет возрастать в среднем на 1-2 % в год, т.е. также,
как она возрастала с 1973 года до настоящего времени, а в более
отдалённом будущем темпы её роста замедлятся, то удвоение содержания
[pic] в атмосфере по сравнению с доиндустриальным уровнем произойдёт
к концу XXI века.
. Основные неопределённости прогнозов концентрации [pic] в атмосфере
вызваны недостаточным знанием роли следующих факторов:
. скорости водообмена между поверхностными, промежуточными и
глубинными слоями океана;
. чувствительности морской первичной продукции к изменениям
содержания питательных веществ в поверхностных водах;
. захоронения органического вещества в осадках в прибрежных
районах (и озёрах);
. изменение щёлочности, и, следовательно, буферного фактора
морской воды, вызванных ростом содержания растворённого
неорганического углерода;
. увеличения интенсивности фотосинтеза и роста биомассы и
почвенного органического вещества в континентальных
экосистемах за счёт роста концентрации [pic] в атмосфере и
возможного отложения питательных веществ, поступающих из
антропогенных источников;
. увеличения скорости разложения органического вещества почв,
особенно в процессе эксплуатации лесов;
. образования древесного угля в процессе горения биомассы.
Величина ожидаемого изменения средней глобальной температуры при
удвоении концентрации [pic] приблизительно соответствует величине её
изменения при переходе от последнего ледникового периода к современному
межледниковью. Более умеренное потребление ископаемого топлива в течение
ближайших десятилетий могло бы продлить возможность его использования на
более отдалённую перспективу. В этом случае концентрация [pic] в атмосфере
не достигнет удвоенного значения по сравнению с доиндустриальным уровнем.
Проблема изменения климата в результате эмиссии парниковых газов
должна рассматриваться как одна из самых важных современных проблем,
связанных с долгосрочными воздействиями на окружающую среду, и
рассматривать её нужно в совокупности с другими проблемами, вызванными
антропогенными воздействиями на природу.
Список литературы.
1. Парниковый эффект, изменение климата и экосистемы. / Под редакцией Б.
Болина, Б. Р. Десса, Дж. Ягера, Р. Уоррика. / Ленинград, Гидрометеоиздат
- 1989.
2. М. И. Будыко. Климат и жизнь. / Ленинград, Гидрометеоиздат - 1971.
3. М. И. Будыко. Изменения климата. / Ленинград, Гидрометеоиздат - 1974.
Страницы: 1, 2
|