Реферат: Размножение
Реферат: Размножение
(способность
к самовоспроизведению)
является
одним из основных
свойств всех
живых организмов,
обеспечи-
вающим
непрерывность
и преемственность
жизни, существование
каждого
вида. Способность
сельскохозяйственных
животных к
размножению
- один из основных
показателей,
определяющих
их
хозяйственную
ценность.
Высшие
животные
размножаются
половым путем,
при котором
новый
организм развивается
из зиготы,
образующейся
в результате
слияния
мужской и женской
половых клеток
- гамет. Образование
половых
клеток и все
последующие
процессы,
обусловливающие
появление
на свет нового
индивидуума,
осуществляются
системой
органов
размножения.
ПОЛОВОЕ
СОЗРЕВАНИЕ
ЖИВОТНЫХ
Поскольку
потомство
животных рождается
с недо-
развитыми
половыми органами,
способность
к размножению
проявляется
лишь в определенном
возрасте, с
наступлением
полового
созревания
животных. Это
состояние
характеризуется
следующими
основными
признаками:
половые органы
достигают
полного развития;
в
яичниках и
семенниках
созревают
половые клетки
(соответственно
яйцеклетки
и спермии);
формируется
половое поведение
животных
(возбуждение,
влечение, половые
рефлексы); в
эндокринной
ткани гонад
начинают
усиленно
вырабатываться
женские и мужские
половые
гормоны;
у самок проявляются
циклические
изменения в
половых путях.
Следовательно,
половое созревание
- это морфологическое
и
функциональное
оформление
полового аппарата,
когда самец
становится
способным
оплодотворить
самку, а самка
- забеременеть.
По-видимому,
правомерно
рассматривать
половое созревание
не
как
внезапный,
качественно
новый момент
в индивидуальном
развитии
животного,
связанный с
резким изменением
эндокринного
статуса,
а как растянутый
во времени
процесс накопления
количественных
изменений
(концентрации
половых стероидов,
роста
половых
органов, развития
вторичных
половых признаков
и т. д.)
Сроки
полового созревания
различны, они
зависят от
вида животных,
породы,
условий кормления
и содержания,
климатических
факторов.
У
самок они
составляют
в среднем, мес:
корова
7,5 важенка
17
овца,
коза 7 крольчиха
5
свинья
6 собака
7
кобыла
16 кошка
5
верблюдица
11 норка
9,5
У
самцов половое
созревание
наступает
примерно в те
же сроки.
Непосредственной
причиной, побуждающей
процесс полового
созревания
животных,
является увеличение
секреции
гонадотропных
гормонов
гипофизом
(ФСГ и ЛГ), ведущее
к увеличению
размеров гонад,
повышению
их генеративной
и гормональной
активности.
У мужских
индивидуумов
эндокринная
функция гонад
возобновляется,
у женских
возникает
впервые. Вырабатываемые
половые гормоны,
помимо их
влияния
на развитие
экстрагенитальных
половых признаков,
необходимы
для
процессов
спермиогенеза
и овогенеза.
В
половом созревании
участвует
центральная
нервная система
- пре-
оптическая
область гипоталамуса,
миндалевидные
ядра, лимбическая
си-
стема
мозга,однако
клеточные и
молекулярные
механизмы этих
процессов
неясны.
Четко
очерченного
полового дентра
в ЦНС, по-видимому,
нет. При
половом
созревании
в разных отделах
мозга (прежде
всего в
ипоталамусе)
возникает
половая доминанта
эндогенного
(гормонального)
происхождения,
лежащая в основе
мотивационного
возбуждения
и формирования
соответствующего
поведения
животных.
Степень половой
активности
зависит от
изменений
гормонального
статуса организма.
Способность
к воспроизводству
у животных
возникает
раньше, чем
заканчивается
их рост и развитие,
т. е. раньше, чем
происходит
полное
«физиологическое
созревание».
Этим термином
обозначают
состояние,
когда
организм приобретает
формы, свойственные
взрослому
животному
данного
пола и достигает
70 - 75 % его живой
массы. У самок
при
этом
стабилизируются
циклические
проявления
половой функции.
Период
физиологического
созревания
является
оптимальным
временем
включения
животных в
репродуктивный
процесс. Он
наступает
в следующем
возраете, мес:
корова
17 важенка
30
овца
(коза) 14 крольчиха
6
свинья
10 собака
12
кобыла
36 кошка
10
верблюдица
40 норка
14
Использовать
животных в
качестве
производителей
можно в
течение
всего периода,
пока они сохраняют
половую потенцию.
Однако в
условиях
интенсивной
эксплуатации
эти сроки, особенно
для самок,
значительно
сокращаются
.
ФУНКЦИИ
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
САМЦОВ
Органами
размножения
самцов являются
мужские половые
железы -
семенники,
проводящие
половые пути,
придаточные
половые железы
(пузырьковидные,
предстательная,
луковичные)
и орган совокупления
-
половой
член .
Семенники
- парные органы,
расположены
вне полости
тела, в выпячи-
вании
брюшной стенки
- мошонке. Это
обеспечивает
поддержание
оптимальной
температуры
для сперматогенеза
(не выше 35 'С).
Паренхима
семенника
состоит из
множества
извитых канальцев
и
расположенных
между ними
клеток Лейдига.
Общая длина
семенных
канальцев
очень велика.
В одном семеннике
взрослого
кабана она
составляет
более 3000 м.
Сперматогенез.
В период полового
созревания
под влиянием
фолликуло-
стимулирующего
(ФСГ) и отчасти
лютеинизирующего
(ЛГ) гормонов
гипофиза
происходит
рост семенных
канальцев и
индуцируется
сперматогенез,
который затем
продолжается
в течение всей
жизни
особи.
Сперматогенез
заключается
в превращении
диплоидных
первичных
половых
клеток в гаплоидные
дифференцированные
мужские половые
клетки
- спермии, или
сперматозоиды.
Сперматогенез
условно делят
на четыре периода:
размножение,
рост,
созревание
и формирование
.
В
период размножения
происходит
митотическое
деление части
сперматогоний,
образующихся
из зачаткового
эпителия. Период
роста
характеризуется
увеличением
массы цитоплазмы
сперматогоний
и их
превращением
в сперматоциты
1 порядка.
В
период созревания
происходят
два последовательных
деления
созревания:
первое называется
мейотическое
и второе - митотическое.
После
первого деления
из каждого
сперматоцита
1 порядка образуется
два
сперматоцита
11 порядка,после
второго деления
из них образуются
четыре
сперматиды
с гаплoидым
набором хромосом.
Редукция
генетического
материала
происходит
за счет того,
что перед вторым
делением
не происходит
редупликации
ДНК.
Сперматиды
больше не делятся.
Вступая в четвертый
период
сперматогенеза
- период формирования,
они претерпевают
сложные
перестройки
цитоплазматических
структур,
приобретают
хвостики и
превращаются
в зрелые спермии.
Все развивающиеся
половые клетки,
кроме
спермиев, объединены
в канальце
посредством
синтициальных
связей.
Зрелые
спермии по
размерам значительно
меньше сперматогониев.
В
процессе
развития они
утрачивают
большую часть
своей цитоплазмы,
второстепенных
клеточных
компонентов
и состоят только
из головки,
содержащей
концентрированное
ядерное вещество,
и хвоста,
обеспечивающего
их подвижность.Часть
цитоплазмы
с аппаратом
Гольджи
концентрируется
на апикальном
конце головки
спермия, и из
нее
формируется
акросома в
головном чехлике.
Этот органоид
играет
важную
роль при проникновении
головки спермия
в яйцо. Общая
длина
спермиев
составляет
50 - 70 мкм, средний
объем 16 - 19 мкм.
Для
каждого вида
животных время,
необходимое
для превращения
сперматогония
в зрелый спермий
(включая время
пребывания
в
лридатке)
постоянно, хотя
различия между
видами существенны.
Продолжительность
спермиогенеза
составляет,
в днях:
у
быка 54 у
верблюда 56
у
барана
49 у кролика 41
у
хряка 34
у кобеля 56
у
жеребца
42 у петуха 25
Сперматозоиды,
закончившие
формирование,
попадают в
систему
семявыводящих
путей. Внутри
семенника -
это прямые
канальцы,
сеть семенника
и выносящие
канальцы
семенника,
выстланные
однослойным
плоским эпителием;
вне семенника
-
канал
придатка и
семявыводящий
проток. Последний
открывается
в
канал, идущий
от мочевого
пузыря, образуя
вместе
с ним
мочеполовой
канал, проходящий
внутри полового
члена. Канал
окру-
жен
пещеристыми
кавернозными
телами, способными
к набуханию.
При
совокуплении
освобождаются
спермии не
прямо из семенника,
а
из каудальной
части («хвоста»)
придатка семенника.
В канале
придатка
спермии накапливаются
в больших
количествах
(20 - 40
млрд
у быка). Здесь
они претерпевают
дальнейшие
морфофункциональные
изменения
(«дозревают»)
в течение 8 - 20 дн.
В
кислой
бескислородной
среде канала
придатка спермии
впадают в
состояние,
подобное анабиозу,
приобретают
уплотненную
липопротеидную
оболочку и
отрицательный
заряд, что
предохраняет
их
от действия
кислых продуктов
и от агглютинации
в половых
путях
самки. В придатке
изменяются
также антигенные
свойства
поверхности
спермиев.
Оплодотворяющую
способность
спермии
сохраняют
в придатках
семенника до
2 - 3 мес.
Достигшие
каудального
отдела придатка
спермии обладают
высокой
оплодотворяющей
способностью
и могут высвобождаться
при
эякуляции.
Состав
спермы.
Спермой называют
жидкость, выделяемую
самцами
при половых
актах. Она состоит
из спермиев,
секретов
придатка
семенника и
секретов придаточных
половых желез
(рН
пермы
6,5 - 6,9). Порция спермы,
выделенная
самцом за одну
садку,
называется
эякулятом.
Объем эякулята
и концентрация
в нем
спермиев
у нормальных
самцов разных
видов различны
. В пределах
вида
они зависят
от интенсивности
использования
производителя
(частоты
садок), условий
кормления и
содержания.
Часть
спермы, не содернащая
спермиев, называется
плазмой спермы
(семенной
плазмой). Ее
относительный
объем в эякуляте
зависит от вида
животных
(70 % у барана, 30 % у
быка; 90 - 92 % у хряка
и жеребца).
Семенная
плазма - продукт
в основном
придаточных
желез, является
стабилизирующей,
разбавляющей,
активирующей
и питательной
средой
для
спермиев. Она
стабилизирует
плазменную
мембрану спермиев,
содержит
энзимы, растворяющие
акросому,
простагландины,
инозит,
андрогены,
антиагглютинины
(в секрете простаты);
аскорбиновую
кислоту,
фруктозу, лимонную
кислоту. При
кастрации
уровень двух
последних
компонентов
падает.
Секреты
придаточных
желез выделяются
в просвет канала
в
момент
эякуляции,
что способствует
смешиванию
спермы с семенной
плазмой
в уретре и
сообщает первичный
стимул подвижности
спермиям.
У свиней желатиновая
фракция семенной
жидкости
(секрет
луковичных
желез) может
образовывать
пробку, препятствую-
щую
вытеканию
спермы из половых
путей самки.
У грызунов
пробку об-
разует
секрет пузырьковидных
желез. Небольшое
количество
секрета
придаточных
половых желез
выделяется
с мочой и в период
полового
покоя.
При совокуплении
сперма вво
дится в половые
пути самки
эякуляторными
сокращениями
половых путей
самца. Она попадает
либо
во влагалище,
либо в матку.
Влагалищный
тип осеменения
имеют кролики,
крупный рогатый
скот,
овцы, козы, маточный
тип осеменения
(сперма попадает
прямо в
матку
или проталкивается
через канал
шейки) - свиньи,
лошади, соба-
ки,
грызуны.
ФУНКЦИЯ
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ
САМОК
К
половым органам
самок относят
жеиские гонады
- яичники,
яйцеводы,
матку, влагалище
и наружные
половые органы
.
Развитие
и созревание
женских гамет
- яйцеклеток
- происходт
в
яичниках. Это
парные органы
овальной формы,
подвешенные
в
брюшной
полости на
связке под
поясничными
позвонками.
По
размерам
яичники меньше
семенников
(у коров длина
их 2 - 4 см, масса
каждого
16 - 20 г).
У
свиней яичники
бугристые, у
коровы, овцы
и кобылы относительно
гладкие.
У всех домашних
животных (кроме
лошадей) яичник
не имеет
серозной
оболочки.
Снаружи
яичник покрыт
одним слоем
кубических
клеток -
зачатковым
эпителием.
Этот эпителий
еще у зародыша
впячивается
внутрь
яичника, образуя
множественные
первичные
фолликулы с
первичными
яйцевыми клетками
- оогониями.
Слой яичника
с
расположенными
в нем фолликулами
называется
корковым слоем.
Мозговое
вещество яичника
образовано
соединительной
тканью, в
которой
лроходят нервы
и кровеносные
сосуды.
Каждый
фолликул содержит
яйцеклетку,
окруженную
фолликулярным
эпителием. У
примордиальных
фолликулов
(наиболее
многочисленных,
раслоложенных
на периферии
коркового
вещества)
эпителий
однослойный,
у вторичных
- двух- и трехслойный,
у
третичных
(пузырьков) -
многослойный.
Оогенез.
Процесс образования
яйцеклеток
- оогенез -
существенно
отличается
от сперматогенеза,
несмотря на
сходство их
генетических
аспектов.
Оогенез включает
три стадии:
размножение,
рост и
созревание.
В стадию размножения,
происходящую
в утробный
период
развития,
многократно
увеличивается
число диплоидиых
половых
клеток
- оогоний. К моменту
рождения в
яичниках самок
содержатся
все
оогонии, из
которых впоследствии
будут развиваться
яйиеклетки.
Общее
число оогониев
в одном яичнике
составляет:
у коров - около
140
тыс., у свиней
- 120, у кур - 60 - 150 тыс.
В дальнейшем
этот запас
не
пополняется.
В стадию роста,
в конце эмбрионального
развития
животного,
половая клетка
утрачивает
способность
делиться и
превращаться
в ооцит 1 порядка,
окруженный
слоем мелких
фолликулярных
клеток.
Различают
фазы медленного
и быстрого
роста ооцитов.
Фаза
медленного
роста может
продолжаться
голами, она
происходит
только
за счет процессов
ассимиляции,
совершающихся
в ооците.
В
период, предшествующий
половому
созреванию,
размер фолликулов
возрастает
за счет увеличения
размеров ооцита,
образования
прозрачной
оболочки,
увеличения
числа и размеров
фолликулярных
клеток.
Фаза
быстрого роста,
связанная с
половым созреванием
животных,
происходит
при активном
участии фолликулярных
клеток;
в яичнике
образуются
вторичные, а
затем и третичные
фолликулы.
Эти процессы
идут под влиянием
возрастающей
секреции
ФСГ.
Фолликулы
на разных
стадиях развития
можно обнаружить
в
обоих
яичниках на
протяжении
всей репродуктивной
жизни самки.
Однако
полной зрелости
в период размножения
животного
достигают
лишь некоторые
из них, например,
у коровы не
более 300 за
всю
продуктивную
жизнь, т. е. по
1 - 2 на каждый
половой цикл.
Остальные
фолликулы
дегенерируют
и претерпевают
атрезию, их
клетки
могут дифференцироваться
в стромальные.
Факторы,
вызывающие
атрезию, не
вполне изучены.
Можно предположить,
что
атретические
фолликулы
лишены рецепторов
для
гонадотропных
гормонов\или
для эстрадиола.
В
массе фолликулярных
клеток развивающегося
фолликула
образуется
полость, которая
постепенно
увеличивается
и
заполняется
жидкостью,
содержащей
эстрогены.
Стенки фолликула
растягиваются,
и он приобретает
вид пузырька.
Зрелый фолликул
(граафов
пузырек) состоит
из нескольких
слоев клеток,
окружающих
ооцит,
который находится
внутри заполненной
жидкостью
полости.
Слой
гранулезных
клеток, выстилающих
полость фолликула
и
окружающих
ооцит, отделен
от периферических
слоев фолликула
-
наружного
и внутреннего
базальной
мембраной .
Кровеносных
сосудов в
базальной
мембране нет,
oоцит и гранулезные
клетки получают
питательные
вещества и
кислород путем
диффузии и
активного
транспорта.
Зрелые
фолликулы
выпячиваются
на поверхность
яичника, занимая
значительную
его часть. У
многоплодных
животных, например
свиньи,
в
обоих яичниках
вызревают
одновременно
15 - 18 и более фолликулов;
яичники
в этот момент
напоминают
виноградные
грозди. У коров
зрелого
фолликула
составляет
в среднем 1,6 см,
у свиней - 0,8, у
овец
- 0,6, у кобыл - 3 - 5 см.
От числа овулировавших
фолликулов
и
оплодотворенных
одновременно
яйцеклеток
зависит количество
приплода.
Непосредственно
перед овуляцией
ооцит 1 порядка
претерпевает
первое
деление мейоза
и превращается
в ооцит 11 порядка,
несущий
половинный
набор хромосом.
Одновременно
образуется
первое
редукционное
тельце.
Во
время овуляции
(разрыва стенки
фолликула)
ооцит попадает
в
воронку яйцевода
и продвигается
по его просвету.
Третья стадия
овогенеза
- стадия созревания
- происходит
уже в яйцеводе.
Когда в
яйцеклетку
начинает проникать
спермий, ооцит
11 порядка
подвергается
второму делению
мейоза - митотическому.
В
результате
образуется
зрелая яйцеклетка,
способная к
оплодотворению,
и второе редукционное
тельце. Последнее
вместе
с
первым редукционным
тельцем (разделившимся
на 2 клетки)
деге-
нерирует.
Интервал
между делениями
созревания
у сельскохозяйственных
живот-
ных
при естественном
осеменении
составляет
6 - 8 ч.
Таким
образом, в
результате
цикла оогенеза
из одного ооцита
1
порядка образуется
одна зрелая
яйцеклетка,
в то время как
при
сперматогенезе
из одного
сперматоцита
1 порядка - четыре
зрелых
спермия.
Процесс
оогенеза совершается
в яичниках
животных циклически:
в
течение
полового цикла
созревает и
овулирует один
или несколько
граафовых
фолликулов,
а также образуется
один или несколько
ооцитов
1 порядка,начинающих
рост. Поскольку
циклы повторяются,
у
половозрелых
животных в
яичнике обнаруживают
фолликулы,
находящиеся
на разных стадиях
развития.
Лактация
- это образование
и накопление
молока в
молочных
железах самок
и периодическое
его выведение
при сосании
и
доении.
Наличие
молочных желез
- характерный
признак
млекопитающих.
Молоко является
необходимым
и единственным
источником
питания новорожденных
животных. Вместе
с тем это
ценнейший
продукт питания
для человека,
содержащий
почти
полный
набор веществ,
необходимых
для норального
роста и развития.
Продолжительность
лактации, или
лактационный
период,- это
период
времени, в течение
которого животное
лактирует, то
есть
продуцирует
молоко. У диких
животных
продолжительность
лактации
ограничивается
подсосным
периодом и
варьирует в
больших
пределах
- от 10 - 20 дн. у мелких
грызунов до
25 мес у кашалотов.
У
продуктивных
животных лактация
определяется
не только
потребностями
потомства, но
и хозяйственными
соображениями.
Так,
у коров оптимальная
длительность
лактации 305 дн.
в году, у
свиней
в племенных
хозяйствах
- 60 дн., у овец - 120 -
150 дн., у кобыл при
пастбищно-конюшенном
содержании
- 180 - 210 дн.
Путем
длительной
селекции человек
вывел породы
животных,
особенно
крупного рогатого
скота, продуктивность
которых
превышает
естественную
потребность
их потомства
в 10 - 20 раз и
более.
Молочные
железы по
эмбриональному
развитию являются
производными
кожного покрова.
Эволюционно
они, видимо,
развились
из
неспециализированных
кожных желез
предков млекопитающих,
хотя
некоторые
авторы считают
молочные железы
видоизмененными
трубчатыми
потовыми железами.
Лактогенез
- это наступление
секреции молока
в заключительный
период
беременности
и ее развитие
в первые дни
после отела.
Лактопоэз
- процесс образования
молока в ходе
установившейся
лактации.
Механизм
участия гормонов
в индукции
обильной секреции
молозива
в конце беременности
и в предродовой
период изучен
недостаточно.
По-видимому,
ключевым фактором
является снижение
в
крови самки
уровня прогестерона,
который блокирует
активность
пролактина
и плацентарного
лактогена, а
следовательно,
является
ингибитором
лактогенеза
.
В
этот период
плацента обычно
секретирует
возрастающие
количества
эстрогенов,
одна из функций
которых - стимуляция
секреции
аденогипофизом
пролактина
и, возможно (у
жвачных),
соматотропина.
В
результате
усиливается
выработка и
повышается
активность
пролактина
- главного
фактора, индуцирующего
лактогенез
у всех
видов
животных, включая
жвачных. Механизмы,
поддерживающие
и
контролирующие
дальнейшую
секрецию молока
(лактопоэз),
изучены
неплохо.
Эксперименты
с денервацией
вымени показали,
что эфферентные
нервы
не играют пусковой
роли в этих
процессах у
грызунов, коз
и коров
(В.
Петерсен, Д.
Линзелл, Г. Б.
Тверской). Молочная
железа,
пересаженная
на шею козы,
сохраняет
способность
выделять молоко.
Что
касается
афферентных
нервов (они
представлены
чувствительными
соматическими
и отчасти
симпатическими
волокнами),
то импульсация
с них, особенно
в предрадовой
период или
во
время раздоя,
влияет на процесс
молокообразования
у жвачных
через
активацию
гипоталамо-аденогипофизарной
системы и
выделения
пролактина.
В период установившейся
лактации
афферентные
влияния с вымени
в ЦНС не играют
непосредственной
роли
в регуляции
секреторного
процесса. При
полной денервации
вымени
продуктивность
коров сохраняется
на уровне
ложно-оперированных
животных, если
регулярно
опорожнять
альвеолярный
отдел вымени
окситоцином.
Прекращение
периодического
опорожнения
альвеолярного
отдела у оперированых
животных
резко затормаживает
секрецию. Это
означает, что
уровеньсекреторной
активности
железы определяется
не афферентными
влияниями
ЦНС, а состоянием
самих клеток
альвеолярного
эпителия. У
моногастричных
животных афферентная
импульсация
при сосательных
стимулах
способствует
не только выделению
молока, но и
его секреции
(через
пролактин).
Генетический
потенциал
молочной
продуктивности
животных
определяется
количеством
дифференцированных
клеток молочной
железы,
а также -доступностью
и характером
использования
субстратов
для синтеза
молока.
Оба
фактора реализуются
при участии
гормонов.
По-видимому,
существуют
межвидовые
различия в
гормональных
потребностях
для поддержаний
лактопоэза.
Так, у кроликов
установившуюся
лактацию можно
поддерживать
лишь одним
гормоном
аденогипофиза
- пролактином,
у крыс, мышей,
морских свинок,
собак -
двумя
(пролактином
и АКТГ), у жвачных
- несколькими
гормонами
(пролактином,
соматотропином,
АКТГ, ТТГ) .
Оcновным
гормоном у всех
видов, кроме
жвачных, является
пролактин,
а
у жвачных животных
- соматотропин.
Введение веществ,
действующих
на дофаминовые
рецепторы и
высвобождение
пролактина
из аденогипофиза,
подавляет
лактопоэз у
нежвачных
животных
и не оказывает
влияния на
жвачных, хотя
уровень
пролактниа
в их крови резко
снижается. Мало
различается
концентрация
пролактина
в крови высокопродуктивных
и низкоудойных
коров,
а также в крови
животных мясных
и молочных
пород.
При
исключении
соматотропина
из гормонального
комплекса
падает
секреция
молока у
гипофизэктомированных
коз, а после
инъекции гормона
она
восстанавливается.
Экзогенный
соматотропин
у интактных
жвачных
способствует
повышению
содержания
жира в молоке
.
Действие
тропных гормонов
гипофиза на
альвеолярные
клетки вымени
оcуществляется
через посредника
- циклический
аденозиномонофосфат
и
возможно,
полиамины -
спермин и
спермидин (В.
И. Георгиевский,
И.
К. Медведев).
Соматотропин
может оказывать
прямой эффект
на альвеолярный
эпителий
вымени (что
подтверждается
опытами с тканевой
культурой),
а также воздействовать
на разные стороны
белкового,
углеводного,
липидного
обмена. При
этом в крови
возрастает
концентрация
предшественников
составных
частей молока
-
глюкозы,
кетоновых
тел, cвободных
жирных кислот,
фосфолипидов,
аминокислот.
Пролактин
у нежвачных
животных также
непосредственно
воздействует
на эпителиальные
клетки молочной
железы, где
находятся
связывающие
его рецепторы.
Суть воздействия
заключается
в стимуляции
трансляции
РНК, сопряженной
с
предшествующим
ускорением
процесса
транскрипции
под влиянием
инсулина
и кортизола.
Пролактин
специфически
стимулирует
синтез
белков,
в том числе
казеина, лактоальбумина,
а также липидов
и угле-
водов
молока.
Адренокортикотропный
и тиреотропный
гормоны гипофиза
оказывают
влияние на
лактацию через
контролируемые
ими
эндокринные
органы - надпочечники
и щитовидную
железу.
Удаление
надпочечников
у коз в ходе
установившейся
лактации ведет
к
прекращению
секреции молока,
удаление щитовидной
железы или
подавление
ее функции
тиреостатиками
вызывает снижение
удоев
(на
50 - 75 %), падение
жирности молока,
изменение
химического
состава
жира.
Гормон
надпочечников
кортизол благотворно
влияет на процесс
молокообразования,
обеспечивая
поддержание
гомеостаза
в организме
и
непосредственно
воздействуя
на секреторный
эпителий (ускорение
транскрипции
мРНК).
Тироксин,
влияя на основной
обмен, усиливает
образование
предшественников
молока (глюкозы,
оксимасляной
кислоты, ацетата),
а
также способствует
поглощению
этих предшественников
молочной
железой.
Повышение
содержания
ацетата в крови
под влиянием
тироксина
обусловлено
усилением его
образования
в рубце и всасыванием
в
кровь.
У
коров молочного
направления
продуктивности
уровень секреции
тироксина
примерно вдвое
выше, чем у коров
мясного направления.
В
жаркую погоду
секреция тироксина
у молочных
коров снижается,
что
может быть
основной из
причин падения
продуктивности
и
жирности
молока.
Гормон
поджелудочной
железы инсулин
также является
необходимым
компонентом
гормонального
комплекса,
индуцирующего
лактогенез
и косвенно
поддерживающего
установившийся
лактопоэз.
Нарушение
секреции инсулина
аллоксаном
вызывает резкое
падение
образования
молока.
Участие
инсулина в
лактогенезе
связано с его
влиянием (совместно
с
кортизолом)
на процессы
транскрипции
РНК и синтез
белка в
эпителии
альвеол. Во
время лактации
инсулин в
оптимальных
дозах
влияет
на поглощение
глюкозы молочными
железами, а
также
участвует
в перераспределении
«предшественников»
молока между
выменем
и лериферическими
тканями. Его
уровень
наиболее низок
в
крови
в начале лактации
и возрастает
к сухостойному
периоду.
Такая
динамика инсулина
повышает
доступность
продуктов
переваривания
корма (глюкозы,
жирных кислот,
аминокислот)
для
лактирующей
молочной железы. |